Question

помогите пожалуйста.. Кучерявая женщина с нормальным зрением и курчавый близорукий мужчина имеют гладковолосого сына. Родители женщины были близорукие, а родители мужчины имели нормальное зрение. Какова вероятность рождения в этой семье курчавого ребёнка с нормальным зрением, если известно, что близорукость и курчавость- доминирующие признаки.​

Answer 1

Ответ:

Вероятность рождения ребенка с курчавыми волосами и нормальным зрением составляет - 37,5%.

Объяснение:

Изначально обозначим доминантные и рецессивные признаки большими буквами и малыми соответственно: курчавость - А, значит гладкие волосы - а, близорукость - B, а нормальное зрение b.

Нам же надо просчитать вероятность рождения курчавого ребенка с нормальным зрением, если курчавость - доминантный признак (A), то второй аллельный ген может быть как доминантным, так и рецессивным (a), тем самым никак не влияя на курчавость. Что касательно зрения, то нормальное является полностью рецессивным и значит, записывается как bb. Значит, мы ищем следующие генотипы - A_bb (вместо прочерка может быть как А - AAbb, так и малое а - Aabb).

Записываем фенотипы родителей (P) и ниже их приблизительные генотипы с прочерками неизвестных нам генов: мать имеет курчавые волосы, но онам может быть как гомозиготной по этому признаку, т.е. набор генов АА, либо гетерозиготой - Aa. Зрение же нормальное и нигде не сказано, что эти гены способны проявлять неполное доминирование, значит по признаку зрения она рецессивная гомозигота (bb). Пока что генотип матери такой - А_bb.

Муж тоже курчавый (А_), но уже близорукий (B_), т.к. близорукость является доминантным геном (B). то он также может быть по этому признаку гомо- (BB) или гетерозиготой (bb), но из условия сказано, что родители мужа имели нормальное зрение, что является рецессивным признаком (a). Значит, у  рецессивных гомозигот никак не может родиться доминантная гомозигота (BB), если никто из родителей не являлся тоже доминантной гомозиготой. Значит, муж - является гетерозиготой (Bb). И, получаем следующий генотип - A_Bb.

И как нам установить полный генотип, узнав пробелы?

Сын у такой пары (A_bb × A_Bb) родился с гладкими волосами и нормальным зрением, все эти оба признака являются рецессивными и исключается возможность неполного доминирования, значит генотип сына такой - aabb. Если сын по признаку волос является гомозиготой, то возможно того, что хотя бы один родитель является доминантной гомозиготой по типу волос - исключается, значит, сыну досталось по одной от каждого родителя рецессивной гаметы (а) ⇒ генотип родителей таков: ♀ Aabb × ♂ AaBb.

Теперь, зная генотипы родителей, мы можем рассчитать вероятность рождения детей. Расписываем гаметы, которые может дать мать, их всего два типа: Ab и ab.  И гаметы отца: AB, aB, Ab и ab.

Ну и все, составляем решетку Пиннета, один столбец гаметы отца, другой - матери и записываем все возможные генотипы.

Записав, мы ищем нам нужные, т.е. A_bb.

Всего таких генотипов три: два Aabb и один AAbb

Всего же у нас восемь возможных генотипов, значит чтобы рассчитать вероятность, мы просто три наших искомых делим на общее количество: $\frac{2Aabb + 1AAbb}{8} = 37.5%$%

Answer 2

Для решения этой задачи можно использовать генетические законы и правило комбинаторики. Предположим, что курчавость обозначается как "К" (доминантный признак), а гладковолосость как "к" (рецессивный признак), а также близорукость обозначается как "Б" (доминантный признак), а нормальное зрение как "б" (рецессивный признак).

По информации в задаче:

• Кучерявая женщина с нормальным зрением имеет генотип "Ккбб" (гомозигота по гладковолосости, гетерозигота по зрению).
• Курчавый близорукий мужчина имеет генотип "ККБб" (гомозигота по курчавости, гетерозигота по зрению).

Теперь мы можем рассмотреть возможные комбинации генотипов для родителей:

1. ККБб x Ккбб

Существует 50% вероятность того, что ребенок унаследует генотип "ККБб" от отца и 50% вероятность унаследовать "Ккбб" от матери.

Таким образом, вероятность рождения курчавого ребенка с нормальным зрением в этом случае составляет 50%.

2. ККБб x ККБб

В этом случае вероятность рождения курчавого ребенка с нормальным зрением также составляет 50%, так как оба родителя имеют одинаковый генотип "ККБб".

Таким образом, суммируя вероятности из обоих случаев, получаем:

(0.5 * 0.5) + (0.5 * 0.5) = 0.25 + 0.25 = 0.5

Итак, вероятность рождения курчавого ребенка с нормальным зрением в этой семье составляет 50%.