Question

Ярослав, як і його батько, є дальтоніком, а його мати розрізняє кольори нормально. Чи можна стверджувати, що син успадкував цю ознаку від батька? Чи можуть у цій сім’ї народитися доньки, що не розрізняють кольори?

Answer 1

Ответ:

Вірогідність народження дитини-дальтоніка становить 0 %.

Син успадкував ген дальтонізму від матері, за яким вона гетерозиготна. Від батька син успадкував Y-Хромосому, яка не несе цього гена.

Объяснение:

Answer 2

Так, зі статистичною ймовірністю можна стверджувати, що син успадкував ознаку дальтонізму від свого батька. Дальтонізм (несправність у сприйнятті певних кольорів) зазвичай передається по генетичній лінії, і в даному випадку батько передає ймовірність дальтонізму своїм нащадкам, особливо синові.

Щодо можливості народження доньок, які також не розрізняють кольори, це залежить від генетичних варіантів, які присутні у батьків. Дальтонізм зазвичай пов'язаний з рецесивними генами на Х-хромосомі. Якщо батько (Ярослав) має дальтонізм, то він має дві копії дефективного гену (з однієї від матері і однієї від батька), тоді як мати має нормальний ген (одну копію) на кожній зі своїх двох Х-хромосом.

Якщо мати є гетерозиготною (має один нормальний і один дефективний ген), то існує 50% шанс народження доньки, яка буде нести дефективний ген і буде дальтонічною, і 50% шанс народження доньки з двома нормальними генами і нормальним зором. Якщо ж мати має обидва нормальних гени, то доньки скоріш за все будуть розрізняти кольори нормально.

Отже, можливість народження доньок з різними типами сприйняття кольорів залежить від генетичних комбінацій батьківських генів на X-хромосомі.