Question

У человека фенилкетонурия- генетическое заболевание, в основе которого лежит врождённое нарушение метаболизма аминокислот наследуется как рецессивный признак. Определите вероятность развития заболевания у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному признаку.

Answer 1

Ответ:

что за вопросы ?это вам в школе такое дали

Answer 2

Фенилкетонурия (ФКУ) - это редкое генетическое заболевание, вызванное дефицитом фермента, разбивающего аминокислоту фенилаланин. Это наследуется в аутосомно-рецессивном типе, что означает, что для проявления болезни необходимо наличие двух аллелей с мутациями (гомозиготное состояние) или одного аллеля с мутацией и одного нормального аллеля (гетерозиготное состояние).

У обоих родителей гетерозиготное состояние (они имеют по одному нормальному и одному измененному аллелю). Вероятность, что у ребенка родится с фенилкетонурией (гомозиготное состояние для мутационного аллеля) при гетерозиготных родителях, можно определить с помощью использования метода Пуннета.

Пусть "N" представляет нормальный аллель, а "n" представляет мутационный аллель, который вызывает фенилкетонурию.

У обоих родителей генотипы: Nn (гетерозиготы).

Можем составить таблицу Пуннета для вероятности генотипов потомства:

diffCopy code
       | N       | n
-------|---------|---------
 N     | NN      | Nn
-------|---------|---------
 n     | Nn      | nn

Из таблицы видно, что вероятность иметь ребенка с фенилкетонурией (nn) составляет 25%, так как 1 из 4 комбинаций генотипов дает nn (Nn x Nn или Nn x nn).