Question

Как из 1,2,3-трихлорпропана получить глицерин? Составьте ур-я реакций и укажите условия их осуществления.

Answer 1

ГЛИЦЕРИН (от греч. glykeros-сладкий) (1,2,3-пропантриол) СН2ОНСНОНСН2ОН, мол. м. 92,09; бесцв. вязкая жидкость сладкого вкуса без запаха; т. пл. 17,9°С, т. кип. 290°С (со слабым разложением); d424 1,260, пD201,4740; 1450 мПа*с (20 °С), 280 мПа. с (40 °С); 63 мН/м (20 °С); 18,49 Дж/моль, 76,13 Дж/моль (195°С), - 659,76 Дж/моль; So298 204,89 Дж/(моль*К). 

Благодаря наличию в молекуле трех ОН-групп глицерин дает три ряда производных, причем моно- и дипроизводные могут существовать в виде двух структурных изомеров, а производные глицерина типа СН2ХСНОНСН2ОН или СН2ХСНХСН2ОН - в виде оптич. изомеров. Глицерин образует три ряда металлич. производных - глицератов, причем они получаются даже при взаимод. глицерина с оксидами тяжелых металлов, напр. СиО. Это свидетельствует о том, что кислотные св-ва у глицерина выражены значительно сильнее, чем у одноатомных спиртов. При взаимод. глицерина с галогеноводородными к-тами или галогенидами Р образуются моно-или дигалогенгидрины, с I2 и Р-1,2,3-трииодпропан (нестойкое соед., распадающееся на иод и аллилиодид), с неорг. и карбоновыми к-тами - полные и неполные сложные эфиры, при дегидратации - акролеин. Как и все спирты, глицерин окисляется; в зависимости от природы окислителя и условий можно получить глицериновый альдегид СН2(ОН)СН(ОН)СНО, глицериновую к-ту СН2(ОН)СН(ОН)СООН, тартроновую к-ту (НООС)2СНОН, дигидроксиацетон НОСН2СОСН2ОН, мезоксалевую к-ту (НООС)2СО; под действием КМnО4 или К2Сr2О7 глицерин окисляется до СО2 и Н2О.

Answer 2

Процесс получения глицерина из 1,2,3-трихлорпропана включает несколько стадий химических реакций. Глицерин (глицерол) имеет три гидроксильные группы, и целью процесса является замещение хлора атомами водорода, чтобы образовать гидроксильные группы.

Этап 1: Гидролиз трихлорпропана \[ \text{C}_3\text{H}_5\text{Cl}_3 + 3\text{NaOH} \rightarrow \text{C}_3\text{H}_8\text{O}_3 + 3\text{NaCl} \]

На этом этапе трихлорпропан реагирует с гидроксидом натрия (NaOH) в присутствии воды, вызывая гидролиз и замещение хлора атомами водорода. Получается глицерин и хлористый натрий.

Этап 2: Очистка глицерина Полученный глицерин требуется очистить от остатков хлористого натрия и других примесей. Обычно это делается путем дистилляции или других методов очистки.

Общее уравнение реакции: \[ \text{C}_3\text{H}_5\text{Cl}_3 + 3\text{NaOH} \rightarrow \text{C}_3\text{H}_8\text{O}_3 + 3\text{NaCl} \]

Условия осуществления:

1. Реакция гидролиза чаще всего происходит при повышенной температуре и в присутствии катализаторов, таких как сильные основания или соли металлов.

2. Очистка глицерина может проводиться различными методами, включая дистилляцию, фильтрацию или использование адсорбентов.

Важно отметить, что химические реакции могут поддаваться вариациям в зависимости от условий, используемых реакций и спецификаций реактивов. Также, необходимо обращать внимание на безопасность при работе с химическими веществами.