Question

Определить вид изомерии: 1)СНЗ-СН2-СH2-CH2-CH2-CHO - гексаналь; 2)СН3-CH (CHЗ)-СH2-СН2-СНО - 4- метилпентаналь 3)СНЗ-CН2-СH (С2H5)СHO-2-этилбутаналь 4)СЗ-СH (СHЗ)-CH (CH3)-СНО- 2,3- диметилбутаналь 5)СН3-СН2-С (СН3)2-СНО - 2,2-диметилбутаналь 6)СН3-(С=0) -СH2-СН2-СH2-СнЗ -бутилметилкетон або гексанон-2 7)СНЗ-СН2-(С=0) -СH2-СH2-СНЗ- пропилетилкетон або гексанон-3 8)СH3-(С=0) -СH (СНЗ)-СН2-СНЗ-3- метилпентанон-2 або втор-бутилметилкетон

Answer 1

Ответ:

если первое вещество - это исходное вещество, то

2. изомерия углеродного скелета

3. изомерия углеродного скелета

4. изомерия углеродного скелета

5. изомерия углеродного скелета

6. межклассовая

7. межклассовая

8. межклассовая

4 и 5 между собой - изомерия положения радикалов

6 и 7 между собой - изомерия положения функциональной группы

Answer 2

Для определения вида изомерии, давайте разберем каждый из предложенных вами соединений:

1. СНЗ-СН2-СH2-CH2-CH2-CHO - гексаналь. Это альдегид. В данном случае нет изомерии, так как карбонильная группа (С=О) находится только на одном из концов цепи.

2. СН3-CH (CHЗ)-СH2-СН2-СНО - 4-метилпентаналь. Это альдегид. В данном случае также нет изомерии, так как карбонильная группа (С=О) находится только на одном из концов цепи.

3. СНЗ-CН2-СH (С2H5)СHO-2-этилбутаналь. Это альдегид. Здесь тоже нет изомерии, так как карбонильная группа находится на одном из концов цепи, и два изомера могут быть только с разными заместителями у этой группы.

4. СЗ-СH (СHЗ)-CH (CH3)-СНО- 2,3-диметилбутаналь. Это также альдегид. В данном случае нет изомерии, так как карбонильная группа (С=О) находится только на одном из концов цепи.

5. СН3-СН2-С (СН3)2-СНО - 2,2-диметилбутаналь. Это альдегид. Здесь нет изомерии, так как карбонильная группа находится на одном из концов цепи.

6. СН3-(С=0)-СH2-СН2-СH2-СнЗ - бутилметилкетон или гексанон-2. Это кетон. Здесь изомерия можно получить, если изменить положение карбонильной группы. Таким образом, это представитель изомерии "позиционной" или "сдвиговой" изомерии.

7. СНЗ-СН2-(С=0)-СH2-СH2-СНЗ - пропилетилкетон или гексанон-3. Это также кетон. Здесь также есть возможность изомерии "позиционной" или "сдвиговой" изомерии, меняя положение карбонильной группы.

8. СH3-(С=0)-СH (СНЗ)-СН2-СНЗ-3-метилпентанон-2 или втор-бутилметилкетон. Это кетон. Здесь также есть возможность изомерии "позиционной" или "сдвиговой" изомерии, изменяя положение карбонильной группы.

Итак, вид изомерии, который присутствует во всех трех последних соединениях (6, 7 и 8), - это позиционная или сдвиговая изомерия, связанная с разным положением карбонильной группы в углеводородной цепи. В остальных случаях изомерии отсутствуют, так как карбонильная группа находится на одном и том же конце молекулы.