Question

1.Получите предельные углеводороды: а) из тетраметилэтилена; б) из 2,4-диметил-2-пентена. Назовите образующиеся углеводороды. Укажите в них первичные, вторичные, третичные атомы углерода. 2.Напишите изомеры метилнафталина, назовите их. Напишите для них уравнения реакций взаимодействия с бромом (1 моль) в присутствии катализаторов солей железа или алюминия. Назовите полученные соединения 3.Напишите уравнения реакций: а) нитрования пропилбензола; б) сульфирования нитробензола; в) нитрования бензальдегида. Назовите все полученные соединения. Объясните пра-вила замещения в бензольном ядре.

Answer 1

1.Б

2.нитрования бензальдегида,сульфирования нитробензола;

3.А

Answer 2

1. Предельные углеводороды из тетраметилэтилена:

Тетраметилэтилен (C6H12) - это молекула с двумя двойными связями. Для получения предельных углеводородов из этого соединения необходимо добавить водород в соответствии с принципом гидрирования.

а) Предельные углеводороды из тетраметилэтилена: C6H12 + 6H2 → C6H14 (н-гексан) - содержит только первичные атомы углерода.

б) Предельные углеводороды из 2,4-диметил-2-пентена: 2,4-диметил-2-пентен (C7H14) - это молекула с одной двойной связью. Применяя принцип гидрирования, получим:

C7H14 + 6H2 → C7H16 (н-гептан) - содержит только первичные атомы углерода.

2. Изомеры метилнафталина и их реакции с бромом:

Метилнафталин - это диметиловый производный нафталина и содержит два метильных (CH3) заместителя.

Изомеры метилнафталина: а) 1-метилнафталин (1-метил-2,3-нафталин) б) 2-метилнафталин (2-метил-1,4-нафталин)

Реакция с бромом: Взаимодействие метилнафталина с бромом в присутствии катализаторов солей железа или алюминия приводит к замещению водорода атомами брома в бензольных ядрах.

3. Уравнения реакций:

а) Нитрование пропилбензола: C6H5CH2CH3 + HNO3 → C6H4(CH2CH3)NO2 + H2O

Образуется 3-нитропропилбензол (метильбензол с нитрогруппой на углероде смещенной на одно место от метильной группы).

б) Сульфирование нитробензола: C6H5NO2 + H2SO4 → C6H5SO4H + HNO2

Образуется бензолсульфоновая кислота (орто-нитробензолсульфоновая кислота).

в) Нитрование бензальдегида: C6H5CHO + HNO3 → C6H4(CHO)NO2 + H2O

Образуется орто-нитробензальдегид (на углероде смежном с формильной группой).

Правила замещения в бензольном ядре:

• Ортопозиция (o): Заместители располагаются в соседних позициях относительно друг друга (1,2-замещение).
• Метапозиция (m): Заместители располагаются на средних позициях (1,3-замещение).
• Парапозиция (p): Заместители располагаются на противоположных позициях (1,4-замещение).

Замещение может происходить как в ортопозиции, так и в мета- и парапозициях в зависимости от условий реакции и характера заместителя. Некоторые заместители предпочитают определенные позиции, и это объясняется стабильностью промежуточных карбокатионов или свободных радикалов в процессе реакции.