Question

Химия 10-11 классы, решите и я вам свечку поставлю Почему при каталитическом алкилировании бензола пропилхлоридом основным продуктом реакции является изопропилбензол, а не пропилбензол? Составить уравнение реакции и рассмотреть ее механизм

Answer 1

Ответ:

Из-за того,что на месте соединения хлора соединяется бензол и таким образом радикал переход в изопропил

Объяснение:

Пожалуйста не забудьте кликнуть на спасибо

Answer 2

Каталитическое алкилирование бензола пропилхлоридом происходит с образованием изопропилбензола, а не пропилбензола, из-за стабильности и селективности образования секундарных карбокатионов в механизме реакции.

Уравнение реакции: C6H6 + CH3CH2Cl → C6H5CH(CH3)2 + HCl

Механизм реакции:

1. Инициация: Начнем с реакции активации пропилхлорида на каталитической поверхности. CH3CH2Cl + AlCl3 → CH3CH2+ + AlCl4^-

2. Ароматическая аттака: Образовавшийся этиленкарбокатион атакует бензол, образуя секундарный карбокатион. C6H6 + CH3CH2+ → C6H5CH2+ + H

3. Реароматизация: Секундарный карбокатион реароматизируется, перемещая положительный заряд на ароматическое кольцо. C6H5CH2+ → C6H5CH(CH3)2+

4. Деактивация кислородом: Комплекс AlCl4^- активирует молекулярный кислород в пропилхлориде, образуя кислород-алюминиевый комплекс. AlCl4^- + CH3CH2Cl + O2 → AlCl3 + CH3CH2O2^- + Cl^-

5. Реакция деактивированного комплекса с анионом хлорида: Деактивированный комплекс атакует анион хлорида, регенерируя катализатор. AlCl3 + CH3CH2O2^- + Cl^- → CH3CH2Cl + AlCl4^-

Итак, изопропилбензол является основным продуктом реакции из-за более стабильного секундарного карбокатиона, образующегося в процессе, что обеспечивает более высокую селективность к его образованию.