Question

Каким может быть зрение у детей от брака мужчины и женщины, нормально различающих цвета, если известно, что отец женщины был дальтоником? Ген дальтонизма (d) рецессивен и расположен в Х-хромосоме.

Answer 1

Ответ:

75% на нормальное зрение, 25% - дальтонизм

Объяснение:

Мы имеем двух особей - полностью здоровых родителей, но у матери отец был дальтоником. Это значит, что её мы обозначим как ХDXd

d - дальтонизм

D - нормальное зрение

Дальтонизм может проявиться у ребёнка в том случае, если будет два гена дальтонизма, то есть dd (или просто d, если это будет мальчик)

Мальчик - ХУ

Девочка - ХХ

Наши родители будут:

Отец - ХDY, так как он здоров

Мама - ХDXd (так как есть рецессивный непроявившийся ген дальтонизма)

Тогда мы проведём схематическое скрещивание:

P: XDY x XDXd

F: XDXD. XDXd, XDY, XdY

(Ребёнок будет болен дальтонизмом в том случае, если его генотип будет выглядеть вот таким образом - XdXd или XdY, то есть проявится рецессивный признак)

И так, как результат мы видим, что шанс на нормальное зрение у ребёнка будет 75%, а шанс на то, что он будет дальтоником - 25%.

(Дальтоником сможет быть только мальчик, так как "больным" на дальтонизм генотипом будет именно ХdY, то есть генотип свойственный только для мальчиков, типа XY)

Подведём итоги:

Шанс на здоровую девочку - 100%, шанс на здорового мальчика - 50%.

Если же НЕ брать во внимание пол ребёнка, то общей вероятностью будет 75% - здоровый ребёнок,  25% - дальтоник.

Answer 2

Зрение у детей от брака мужчины и женщины, нормально различающих цвета, может быть различным, в зависимости от наследования гена дальтонизма. Ген дальтонизма (d) является рецессивным и расположен в Х-хромосоме.

Если отец женщины был дальтоником, то у него была одна нормальная копия гена цветового зрения (D) и одна аномальная копия гена дальтонизма (d). Женщина, которая нормально различает цвета, имеет две нормальные копии гена цветового зрения (D D).

При скрещивании таких родителей, существует вероятность передачи гена дальтонизма от отца к дочерям. Дочери будут нести одну нормальную копию гена цветового зрения (D) от матери и одну аномальную копию гена дальтонизма (d) от отца. Они будут носительницами гена дальтонизма, но сами не будут дальтониками.

Сыновья женщины, чьи отцы были дальтониками, не наследуют ген дальтонизма от матери, так как они получают Y-хромосому от отца, а не Х-хромосому. Поэтому, сыновья не будут дальтониками, но могут быть носителями гена дальтонизма.

Таким образом, у детей от брака мужчины и женщины, нормально различающих цвета, при условии, что отец женщины был дальтоником, есть вероятность, что дочери будут носительницами гена дальтонизма, а сыновья - носителями, но не дальтониками.

Источники: -