Question

Гипертрихоз сцеплен с Y-хромосомой и проявляется после достижения половой зрелости. Одна из форм ихтиоза определяется рецессивным геном, локализованным в Х-хро- мосоме. В семье, где жена нормальная по обоим признакам, а у мужа гипертрихоз, родился ребенок с ихтиозом. Можно ли ожидать у ребенка признаки гипертрихоза. Возможно ли рождение ребенка, нормального по обоим признакам

Answer 1

Можно ли ожидать у ребенка признаки гипертрихоза?

Ответ: Да но шансы почти равны к нулю

Возможно ли рождение ребенка, нормального по обоим признакам?

Ответ: Нет потому что тоже шансы малы

Answer 2

Гипертрихоз и ихтиоз - это два разных генетических состояния, и они могут быть вызваны разными генами. Давайте рассмотрим данную ситуацию подробно:

1. Гипертрихоз, связанный с Y-хромосомой: Если гипертрихоз связан с Y-хромосомой, это означает, что мужчины с этим состоянием могут передавать его только своим сыновьям, так как Y-хромосома передается от отца к сыну. Этот тип гипертрихоза не будет проявляться у женщин, так как у них нет Y-хромосомы.

2. Ихтиоз, связанный с X-хромосомой: Ихтиоз, который определяется рецессивным геном, локализованным в Х-хромосоме, является наследственным генетическим состоянием. У женщин есть две Х-хромосомы (XX), а у мужчин одна X-хромосома и одна Y-хромосома (XY). Рецессивный ген ихтиоза может быть на одной из X-хромосом у матери, и если отец передаст X-хромосому с этим геном своей дочери, то она станет носителем этого гена. У мужчин, унаследовавших X-хромосому с рецессивным геном, ихтиоз будет проявляться, так как у них нет второй X-хромосомы для компенсации дефекта.

Теперь давайте рассмотрим семейную ситуацию:

- Жена нормальная по обоим признакам (гипертрихоз и ихтиоз). - Муж имеет гипертрихоз, связанный с Y-хромосомой. - Родился ребенок с ихтиозом.

Исходя из предоставленной информации, мы не имеем точных данных о том, на какой из X-хромосом мог быть рецессивный ген ихтиоза у матери. Если этот ген был на одной из ее X-хромосом, то она была носителем, и муж передал этот ген ребенку. Таким образом, ребенок мог бы унаследовать ген ихтиоза от обоих родителей и иметь признаки ихтиоза.

Если же у матери не было гена ихтиоза на ее X-хромосоме, и ребенок все равно родился с ихтиозом, это может быть результатом новой мутации или других генетических факторов, которые могли вызвать это состояние.

Таким образом, наличие или отсутствие гипертрихоза у ребенка зависит от того, был ли у него унаследован ген гипертрихоза от отца, а наличие или отсутствие ихтиоза зависит от наличия рецессивного гена ихтиоза на X-хромосоме матери и возможных других генетических факторов. Рождение ребенка, нормального по обоим признакам, также возможно в данной ситуации, если несколько разных генов и мутаций определяют эти признаки и ребенок унаследует комбинацию генов, которая не вызывает гипертрихоза и ихтиоза.