Question

СРОЧНО!!! 98 БАЛЛОВ ДАЮ!! БЕЗ БАЙТА!!! 1) "Здоровая по фенотипу женщина, у матери которой был дальтонизм (d), а у отца - гемофилия (h), замужем за мужчиной, который имеет оба заболевания. Составьте схему решения задачи. Определите вероятность рождения в этой семье детей, которые также будут иметь обе эти болезни." (Нужна обязательно схема !!!)Не думайте что вы самые умные!Я буду удалять ответы не в тему)))Баллы просто так вы не получите!!!

Answer 1

D — ген нормального цветоощущения

d — ген наличия дальтонизма

H — ген нормальной свёртываемости крови

h — ген наличия гемофилии

Р⠀♀️️XDHXdh⠀х⠀♂️XdhY

G⠀⠀XDH⠀Xdh⠀⠀⠀Xdh⠀Y

F1⠀⠀XDHXdh⠀XDHY⠀XdhXdh⠀XdhY

Ответ: вероятность рождения детей с обеими болезнями составляет 50%, девочка и мальчик.

Объяснение: Так как женщина здорова по фенотипу, а её родители имели дальтонизм в рецессивном значении по матери и гемофилию от отца означает то, что она несёт рецессивные гены во второй аллели. Её генотип будет XDHXdh. Она вышла замуж за мужчину, который болен обеими болезнями. Мы знаем, что женщины являются лишь носителями гемофилии, но не болеют ей. Отсюда следует, что генотип мужчины будет XdhY.

Answer 2

Чтобы решить эту задачу, нам нужно построить генетическую схему для определения вероятности рождения детей с обоими заболеваниями.

По условию задачи, матерь здорова по фенотипу, но является носителем гена дальтонизма (d). Отец же имеет гемофилию (h). Оба гена являются рецессивными, то есть, чтобы появилась болезнь, нужно иметь две копии соответствующего гена.

Генотипы родителей: Матерь: Dd (здорова по фенотипу, но носитель гена дальтонизма) Отсюда можно получить 4 возможных генотипа для матери: DD, Dd, Dd, dd.

Отец: XhY (гемофилия) Отсюда можно получить 2 возможных генотипа для отца: XhY, XHY.

По правилам наследования X-сцепленных болезней, у девочек один X-хромосом приходит от матери (D или d), а второй X-хромосом от отца (Xh или X). У мальчиков же один X-хромосом приходит от матери (D или d), а второй X-хромосом приходит от отца (Xh).

Процентное соотношение рождения детей с обоими заболеваниями будет зависеть от вероятности комбинаций генотипов у ребенка.

Рассмотрим каждую комбинацию гаплоидных состояний генотипов для детей:

1. Девочка, имеющая генотип DDXhXh или DDXHXh (оба заболевания) Вероятность: 1/4 * 1/2 = 1/8 (так как матерь имеет генотип Dd, отец имеет генотип XhY, доля детей с генотипами DXh или DXH составляет половину) 2. Девочка, носитель гемофилии (генотип XHXh или XhXh) Вероятность: 1/4 * 1/2 = 1/8 (так как матерь имеет генотип Dd, отец имеет генотип XhY, доля детей с генотипами XHXh или XhX составляет половину)

3. Мальчик, имеющий генотип XhY (гемофилия) Вероятность: 1/4 (так как матерь имеет генотип Dd, отец имеет генотип XhY)

Итак, вероятность рождения ребенка с обеими заболеваниями будет равна сумме вероятностей 1/8 + 1/8 + 1/4 = 1/4 или 25%.

Схематическое изображение генетической схемы:

--- D --- --- d --- | | | | X | | X | | Матерь --- - --- - --- Потомство X | | X | | | | | | --- d --- --- d ---

--- Xh --- --- X --- | | | | Отец --- - --- - --- Потомство Y | | Y | | | | | | --- Y --- --- Xh ---

Таким образом, схема изображает возможные комбинации генотипов у ребенка, а вероятность рождения ребенка с обеими заболеваниями составляет 25%.