Question

У родителей с II группой крови, которые фенотипически здоровы, родился сын, страдающий гемофилией, с I группой крови. Определите вероятность рождения следующего сына и возможные группы крови у него. Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак.

Answer 1

Ответ:

50% I и II

Объяснение:

P iai0 xhx     iai0 xy

G iaxh , iax , i0xh , i0x  ×  iax , i0x , iay , i0y

F1  iaiaxhx , iai0xhx, iaia xhy , iai0 xhy

    iaiaxx , iai0xx , iai0xy, iaia xy

    iai0xhx , i0i0xhx , iai0xhy , i0i0xhy

    iai0xx , i0i0xx , iai0xy , i0i0xy

 

50 %

II -я

I -я

Answer 2

Гемофилия является рецессивным наследственным заболеванием, что означает, что ребенок должен наследовать генотип гемофилии (aa) от обоих родителей, чтобы развить это заболевание. В случае родителей с II группой крови, у которых фенотипически здоровы, они должны быть гетерозиготами (Aa), так как они не могут передать генотип гемофилии (aa) своему ребенку.

Вероятность рождения сына с гемофилией (группа крови I) составляет 25% для каждого поколения, если оба родителя являются гетерозиготами (Aa). Это связано с тем, что каждый родитель передает только один аллель (A или a) ребенку, и есть 50% вероятности, что этот аллель будет "a" (рецессивным), что приводит к гемофилии.

Если родители фенотипически здоровы, это означает, что они являются гетерозиготами (Aa) для гемофилии. У них есть 50% вероятности передать аллель "a" (рецессивный) своему ребенку. Таким образом, вероятность того, что их следующий сын будет страдать гемофилией, составляет 25% (50% * 50%).

Возможные группы крови для следующего сына могут быть следующими:

- Группа крови A: вероятность - 50% (родители не могут передать аллель "a" ребенку, поэтому ребенок будет иметь группу крови A) - Группа крови I: вероятность - 25% (родители могут передать аллель "a" ребенку, что приводит к гемофилии) - Группа крови AB: вероятность - 25% (родители могут передать аллель "a" ребенку, что приводит к гемофилии)

Важно отметить, что это предполагает, что все другие аспекты генотипа и фенотипа, такие как другие хромосомы и гены, остаются в пределах нормы.