Question

Яке спадкове захворювання людини спричинене геномною мутацією? А: гемофілія Б: хвороба Дауна В: дальтонізм Г: фенілкетонурія на русском Какое наследственное заболевание человека вызвано геномной мутацией? А: гемофилия Б: болезнь Дауна В: дальтонизм Г: фенилкетонурия

Answer 1

Ответ:Б

Объяснение:Причиною синдрому Дауна є трисомія за 21-ю хромосомою.

Answer 2

Геномная мутация - это мутация, которая приводит к добавлению или утрате одной, нескольких или полного гаплоидного набора хромосом. Это может произойти, когда при образовании гамет попадают сразу две хромосомы или когда хромосомы неправильно распределяются по дочерним клеткам. Геномные мутации приводят к фенотипическим изменениям и нарушениям развития организма.

Из четырех предложенных вариантов ответа, только болезнь Дауна вызвана геномной мутацией. Болезнь Дауна - это наследственное заболевание, которое характеризуется наличием лишней хромосомы 21 во всех или большинстве клеток тела. Это приводит к задержке физического и умственного развития, а также к ряду других проблем со здоровьем.

Гемофилия, дальтонизм и фенилкетонурия - это генные мутации, то есть изменения одного гена или нескольких нуклеотидов в нем. Гемофилия - это нарушение свертываемости крови, вызванное отсутствием или дефектом одного из факторов свертывания. Дальтонизм - это нарушение цветового зрения, вызванное отсутствием или дефектом одного из типов колбочек в сетчатке глаза. Фенилкетонурия - это нарушение обмена аминокислоты фенилаланина, вызванное отсутствием или дефектом фермента фенилаланингидроксилазы.

Надеюсь, что я ответил на ваш вопрос подробно. Если у вас есть еще какие-то вопросы, я буду рад попытаться помочь.