Question

1. При изучении наследственности и изменчивости человека не применим метод а) близнецовый б) генеалогический в) гибридологический г) цитогенетический. 2. Почему близкородственные браки нежелательны? а) снижают комбинативную изменчивость б) создают возможность перехода вредных рецессивных генов в гомозиготное состояние в) приводят к увеличению вредных мутаций. 3. Основной причиной болезни Дауна (трисомия по 21 паре хромосом) является нарушение процесса а) митоза б) мейоза в) цитокинеза г) транскрипции. 4. При синдроме Клайнфельтера в клетках, как правило, обнаруживается следующее число хромосом а) 45 б) 46 в) 47 г) 48. 5. Генеалогический метод изучения наследственности человека состоит в изучении: а) хромосомных наборов б) развития признаков у близнецов в) родословной людей г) обмена веществ у человека. 6. Каким из методов исследований устанавливаются хромосомные заболевания человека? а) близнецовым б) цитогенетическим в) гибридологическим. 7. По аутосомно-рецессивному типу наследуются а) альбинизм и фенилкетонурия б) брахидактилия и катаракта в) гипертрихоз и синдактилия г) гемофилия и дальтонизм. 8. По Х-сцепленному рецессивному типу наследуются а) фенилкетонурия и полидактилия б) альбинизм и карликовость в) дальтонизм и гемофилия г) гипертрихоз и синдактилия. 9. Резус-конфликт может произойти, если повторно а) rh(-) женщиной был зачат ребенок от Rh(+) мужчины б) перелить кровь rh(-) человека в организм Rh(+) человека в) Rh(+) женщиной был зачат ребенок от rh(-) мужчины г) перелить кровь Rh(+) человека в организм Rh(+) человека. 10. Хромосомный набор соматических клеток женщины содержит а) 44 аутосомы и одну Х-хромосому б) 22 аутосомы, одну Х-хромосому и одну У-хромосому в) 44 аутосомы и две Х-хромосомы г) 22 аутосомы и две Х-хромосомы. 11. При аутосомоно-доминантном типе наследования: а) признак встречается у мужчин и у женщин; б) родители обычно здоровы; в) аномалия проявляется практически в каждом поколении; г) вероятность рождения ребенка с аномалией – 50%; д) часто болен один из родителей; е) вероятность рождения ребенка с аномалией – 25%. 12. В каком случае опасность заболевания гемолитической желтухой исключена? а) ребенок – резус-отрицательный, мать – резус-положительная; б) мать – резус-отрицательная, ребенок – резус-положительный; в) и мать, и ребенок резус-отрицательны; г) и мать, и ребенок резус-положительны.

Answer 1

1. При изучении наследственности и изменчивости человека не применим метод

в) гибридологический

2. Почему близкородственные браки нежелательны?

б) создают возможность перехода вредных рецессивных генов в гомозиготное состояние

3. Основной причиной болезни Дауна (трисомия по 21 паре хромосом) является нарушение процесса

б) мейоза

4. При синдроме Клайнфельтера в клетках, как правило, обнаруживается следующее число хромосом

в) 47

5. Генеалогический метод изучения наследственности человека состоит в изучении:

в) родословной людей

6. Каким из методов исследований устанавливаются хромосомные заболевания человека?

б) цитогенетическим

7. По аутосомно-рецессивному типу наследуются

а) альбинизм и фенилкетонурия

8. По Х-сцепленному рецессивному типу наследуются

в) дальтонизм и гемофилия

9.  Резус-конфликт может произойти, если повторно

а) rh(-) женщиной был зачат ребенок от Rh(+) мужчины

10. Хромосомный набор соматических клеток женщины содержит

в) 44 аутосомы и две Х-хромосомы

11. При аутосомоно-доминантном типе наследования

а) признак встречается у мужчин и у женщин;

в) аномалия проявляется практически в каждом поколении;

г) вероятность рождения ребенка с аномалией – 50%;

12. В каком случае опасность заболевания гемолитической желтухой исключена?

б) мать – резус-отрицательная, ребенок – резус-положительный;

Answer 2

1. При изучении наследственности и изменчивости человека не применим метод: г) цитогенетический.

2. Почему близкородственные браки нежелательны? б) создают возможность перехода вредных рецессивных генов в гомозиготное состояние.

3. Основной причиной болезни Дауна (трисомия по 21 паре хромосом) является нарушение процесса: б) мейоза.

4. При синдроме Клайнфельтера в клетках, как правило, обнаруживается следующее число хромосом: в) 47.

5. Генеалогический метод изучения наследственности человека состоит в изучении: в) родословной людей.

6. Каким из методов исследований устанавливаются хромосомные заболевания человека? б) цитогенетическим.

7. По аутосомно-рецессивному типу наследуются: а) альбинизм и фенилкетонурия.

8. По Х-сцепленному рецессивному типу наследуются: г) гипертрихоз и синдактилия.

9. Резус-конфликт может произойти, если повторно: а) Rh(-) женщиной был зачат ребенок от Rh(+) мужчины.

10. Хромосомный набор соматических клеток женщины содержит: г) 22 аутосомы и две Х-хромосомы.

11. При аутосомоно-доминантном типе наследования: б) родители обычно здоровы; д) часто болен один из родителей.

12. В каком случае опасность заболевания гемолитической желтухой исключена? в) и мать, и ребенок резус-отрицательны.