Question

Ген цветовой слепоты (дальтонизм) расположен в Х-хромосоме. Определите вероятность рождения детей с дальтонизмом в семье, где жена имеет нормальное зрение, но ее отец страдал цветовой слепотой. В семье мужа дальтонизма нет

Answer 1

Женщина будет носительница. А дети родытся в соотношении 25% больных мальчиков, 25% девочек носительниц и 50% здоровых детей(25%мал. и 25%дев.)

Answer 2

Для понимания вероятности дальтонизма у потомства, давайте рассмотрим генетику цветовой слепоты. Цветовая слепота связана с геном, который расположен на Х-хромосоме. У мужчин есть одна X-хромосома и одна Y-хромосома (XY), а у женщин две X-хромосомы (XX).

Если отец жены страдал цветовой слепотой, это означает, что он имеет одну нормальную X-хромосому и одну X-хромосому с мутацией, вызывающей дальтонизм. Жена имеет две нормальные X-хромосомы (XN XN, где N представляет нормальный ген для цветового зрения).

Есть два возможных сценария для детей этой пары:

1. Дочь (XN XN): Если ребенок - дочь, она унаследует одну нормальную X-хромосому от матери и одну нормальную X-хромосому от отца. Таким образом, дочь будет иметь нормальное зрение.

2. Сын (XN Xd): Если ребенок - сын, он унаследует одну нормальную X-хромосому от матери и мутационную X-хромосому (Xd) от отца. Так как у сына нет второй X-хромосомы для компенсации мутации, он будет иметь дальтонизм.

Таким образом, вероятность рождения сына с дальтонизмом для этой пары составляет 50%, а вероятность рождения дочери с нормальным зрением также составляет 50%.