Question

Задача 1. У фасоли черная окраска семенной кожуры доминирует над белой. Определите вероятность появления семян разной окраски при скрещивании: 1) Аа x Аа; 2) АА x аа; 3) аа x АА; 4) аа x Аа. Задача 2. У коров безрогость (А) доминирует над рогатостью, а черная окраска (В) над рыжей. От скрещивания рыжих рогатых коров с черным безрогим быком получено 84 теленка. Известно, что бык гетерозиготен по обоим признакам. а) Сколько будет телят, похожих на быка? б) Сколько будет разных генотипов у телят? в) Сколько будет рыжих телят? г) Сколько будет полных гомозигот? д) Сколько будет неполных гомозигот? е) Какое расщепление будет по фенотипу, если гаметы с двумя доминантными генами окажутся нежизнеспособными? Задача 3. У человека гемофилия вызывается рецессивным геном h, сцепленным с Xхромосомой. Какова вероятность рождения здоровых детей в семьях, где: а) отец – гемофилик, а мать – здорова; б) отец – гемофилик, а мать – носительница? Задача 4. У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном (а), а нормальное цветовое зрение его доминантной аллелью (А). Ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме. а) Женщина, страдающая цветовой слепотой вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей? б) От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий цветовой слепотой. Установить генотипы родителей. в) Женщина с нормальным зрением, отец которой страдал цветовой слепотой, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Установите вероятность рождения ребенка с цветовой слепотой. ДАЮ 75 БАЛЛОВ

Answer 1

 1 задачачерная АА,Аабелая    аарешениеа)Р  Аа × ааG      А а     аF1 Аа,Аа,аа,ааОтвет: 50% фасоли будет иметь белую окраску,50% чернуюб) Аа × АаG   А а    А аF1 АА,Аа,Аа,ааОтвет: 75% фасоли будет иметь черную окраску,25% белуюв) АА × АаG  А       А аF1 АА,Аа,АА,АаОтвет: вся фасоль будет иметь черную окраску.г) аа × ААG  а       АF1 Аа,Аа,Аа,АаОтвет: вся фасоль черной окраски2 задачаФенотип ген генотипбелая        А      ААпестрая     А       Аачерная       а        аарешение1)Какое оперение будут иметь потомки белого петуха и пестрой курицы?Р АА * АаG   А     А аF1 АА,Аа,Аа,ААОтвет: 50% кур будет белой окраски,50% пестрой.2)Потомки двух особей с пестрым оперением?Р Аа*АаG  А а  А аF1 АА,Аа,Аа,ааответ: 25% кур будет  белого цвета.50% пестрого,25% черного.3 задачаФенотип ген генотипкомолость А   АА,Аарогатость   а      аарешение а) Р аа * ААG          а   АF1 Аа,Аа,Аа,АаОтвет: все потомство будет комолым.б) Р Аа*АаG       А а  А аF1 АА,Аа,Аа,ааОтвет: 75% потомство комолое,25% рогатое.в)нет не может4 задачапромежуточный признак.5 задачаФенотип ген генотипнорма        А    АА,Ааслепота       а     аарешениеР Аа*АаG А а  А аF1 АА,Аа,Аа,ааОтвет: гентоип родителей Аа,Если щенок явно плохо ориентируется по сравнению с другими щенками, избегает движения через свободные открытые пространства, плохо ориентируется в незнакомой обстановке -вероятность серьезных нарушений зрения - большая. Объективных тестов оценки зрительных функций у маленьких щенокв - нет. Более точно может сказать офтальмолог6 задачаФЕНОТИП ГЕН ГЕНОТИПсерый         А       АА,Аачерный            а         аарешение1 случайР АА*ааG  А     аF1 Аа,Аа.Аа.АаОтвет: все потомство серого цвета . генотип крольчики АА, кролика аа.потомства Аа2 случайР Аа* ааG  А а   аF1 Аа,Аа.аа,ааОтвет: 50% серых,50% черныхгенотип крольчихи Аа,кролика аа,потомства Аа,аа7 задачаФЕНОТИП ГЕН ГЕНОТИПнорма            А         ААповышение    А      Аацистинурия      а      аарешениеР Аа*ааG  А а   аF1 Аа,Аа,аа,ааОтвет: 50% детей будет повышение цистеина в моче. и  у 50% будет цистенурия8 задачаФЕНОТИП ГЕН ГЕНОТИПнорма             А       АА,Ааглухонемота    а      аарешениеР Аа*ааG  А а  аF1 Аа,Аа,аа.аа         50%      505Ответ:генотип матери аа, отца Аа,ребенка аа. вероятность рождения здорового ребенка равна 50%

Answer 2

Задача 1. У фасоли черная окраска семенной кожуры (А) доминирует над белой (а). При скрещивании генотипов получаются следующие вероятности появления семян разной окраски:

1. Аа x Аа: Вероятность получить черные семена (Аа): 75% Вероятность получить белые семена (аа): 25%

2. АА x аа: Вероятность получить черные семена (Аа): 100%

3. аа x АА: Вероятность получить черные семена (Аа): 100%

4. аа x Аа: Вероятность получить черные семена (Аа): 50% Вероятность получить белые семена (аа): 50%

Задача 2. При скрещивании рыжих рогатых коров (аа ВВ) с черным безрогим быком (АА bb), где бык гетерозиготен по обоим признакам, получено 84 теленка.

а) Для получения телят, похожих на быка, нужно, чтобы у них были доминантные гены и по роговатости, и по окраске. Такими генотипами являются А_ В_ (A- от отца, В- от матери). У рогатых рыжих коров две аллели по признаку рогатости (а), а у черного безрогого быка две аллели по признаку окраски (b). По правилу произведения вероятностей: Вероятность получить теленка, похожего на быка (А_ В_): 1/2 * 1/2 = 1/4 (или 25%).

б) Количество различных генотипов можно определить, используя раскладку Пуннетта. Поскольку у родителей генотипы аа ВВ и АА bb, производное распределение генотипов у потомства будет следующим: Aa Vv, Aa VV, AA Vv, AA VV. Таким образом, у телят будет 4 различных генотипа.

в) Рыжая окраска обусловлена рецессивным геном (а), а черная - доминантной аллелью (A). Так как у теленка должны быть оба аллеля рецессивными (аа) для проявления рыжей окраски, то вероятность получить рыжего теленка составляет 1/4 (или 25%).

г) Полные гомозиготы - это те, у которых оба аллеля одинаковые. В этом случае, у телят есть два полных гомозиготных генотипа: AA VV и aa VV. Вероятность получить телят с полным гомозиготным генотипом составляет 1/4 (или 25%).

д) Неполные гомозиготы - это те, у которых оба аллеля разные. В этом случае, у телят есть два неполных гомозиготных генотипа: Aa Vv и Aa VV. Вероятность получить телят с неполным гомозиготным генотипом составляет 1/2 (или 50%).

е) Если гаметы с двумя доминантными генами окажутся нежизнеспособными, то у телят будут возможны следующие фенотипы:

• Аа Vv (черный безрогий),
• Аа VV (черный рогатый),
• аа Vv (рыжий безрогий).

Задача 3. У человека гемофилия вызывается рецессивным геном h, сцепленным с X-хромосомой. При скрещивании рассмотрим следующие ситуации:

а) Отец гемофилик (XhY) и мать здорова (XHXh):

• Для сына (XhY): Вероятность здорового гена XH от матери - 1/2
• Для дочери (XHXh): Вероятность здорового гена XH от матери - 1/2 Вероятность рождения здоровых детей: 1/2 (50%).

б) Отец гемофилик (XhY) и мать носительница (XHXh):

• Для сына (XhY): Вероятность гена XH от матери - 1/2
• Для дочери (XHXh): Вероятность гена XH от матери - 1/2, вероятность гена Xh от отца - 1/2 Вероятность рождения здоровых детей: 1/4 (25%).

Задача 4. У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном (а), а нормальное цветовое зрение его доминантной аллелью (А), ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме.

а) Женщина, страдающая цветовой слепотой (аX), вышла