Question

. Чоловік хворіє на дальтонізм, а дружина і її батьки розпізнають кольори нормально. Яка ймовірність народження в подружжя хворої дитини?  2. У сім’ї батько й син — дальтоніки, а мати розрізняє кольори нормально. Від кого з батьків син успадкував ген дальтонізму?​

Answer 1

Ответ:

1задание:ответ 25%

2задание:ответ від батька

Answer 2

1. Щоб визначити ймовірність народження дитини з дальтонізмом, спочатку розглянемо генетику цього захворювання. Дальтонізм - це рецесивний генетичний розлад, що передається на спадок. Це означає, що для того, щоб дитина була дальтоніком, вона повинна успадкувати два рецесивні алелі гена дальтонізму, одну від матері і одну від батька.

У подружжя, де чоловік хворіє на дальтонізм, маємо такі генотипи:

• Чоловік: XY (одна X-хромосома з дальтонізмом і одна Y-хромосома)
• Дружина: XX (дві X-хромосоми без дальтонізму)

Оскільки жіночий X-хромосома є нормальною, то всі її діти будуть успадковувати одну нормальну X-хромосому від матері. Від батька діти успадковуватимуть або X-хромосому (для синів) або Y-хромосому (для дочок).

Отже, всі сини подружжя будуть хворіти на дальтонізм, бо успадковуватимуть X-хромосому від батька, яка містить ген дальтонізму.

2. У цьому випадку син успадкував ген дальтонізму від свого батька, тобто від батька. Якщо батько і син хворі на дальтонізм, то це свідчить про те, що обидва мають однаковий генотип для цього захворювання, і син успадкував його від батька.

Резюмуючи, син успадкував ген дальтонізму від свого батька в обох випадках.