Question

СРОЧНООООО Розвяжіть задачу: Рецесивний ген дальтонізму перебуває в Х -хромосомі. Чоловік хворіє на дальтонізм, а дружина та її батьки розрізняють кольори нормально. Яка ймовірність народження в подружжя хворої дитини?

Answer 1

Ответ:

ймовірність народження в подружжя хворої дитини становить 0%

Объяснение:

на фото:

Answer 2

Для вирішення цієї задачі, необхідно зрозуміти генетичну спадковість дальтонізму.

У даному випадку, чоловік хворіє на дальтонізм, тому він має рецесивний ген дальтонізму (X) на Х-хромосомі. Дружина та її батьки розрізняють кольори нормально, що означає, що вони не несуть рецесивного гена дальтонізму.

Оскільки дальтонізм є рецесивним захворюванням, для того, щоб у дитини виникло це захворювання, необхідно, щоб вона успадкувала два копії рецесивного гена дальтонізму (XX) від обох батьків.

У даному випадку, дружина не має рецесивного гена дальтонізму, тому вона має дві нормальні копії гена (XX). Чоловік має рецесивний ген дальтонізму (X), тому він може передати або Х-хромосому з нормальним геном (X) або Х-хромосому з рецесивним геном (X).

Ймовірність народження хворої дитини може бути визначена за допомогою Правила Пуннетта. У цьому випадку, можна представити генотипи батьків таким чином:

Дружина: XX Чоловік: X(X)

Використовуючи Правило Пуннетта, ми можемо створити таблицю:

markdownCopy code
      X      X
--------------

X | XX XX -------------- (X)| X(X) X(X)

З таблиці видно, що є дві можливі комбінації для народження хворої дитини: X(X) та X(X).

Тому ймовірність народження хворої дитини становить 2/4 або 1/2, що означає 50%.