Вопрос задан 27.09.2023 в 04:16. Предмет Биология. Спрашивает Сульдина Настя.

Дальтонизм признак рецессивный сцепленный с Х – хромосомой. Каковы вероятные генотипы и фенотипы

детей от брака женщины носительницы признака и здорового мужчины? ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ​
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Михайлов Данил.

Ответ:

Решение задачи в прикрепленной фотографии.

Нормальное зрение — D, дальтонизм — d.

Женщина видит нормально, но у ее отца был дальтонизм, следовательно, она является гетерозиготой и переносит ген дальтонизма. Мужчина же является дальтоником, его генотип определить нетрудно, так как дальтонизм сцеплен только с Х-хромосом и рецессивен.

Расписав образующиеся гаметы и их всевозможные сочетания, стало понятно, что у пары вероятность появления дочерей-дальтоников составляет 25%. Такой же процент появления сыновей-дальтоников. В общем у пары вероятность появления больных детей составляет 50% (больные мальчики (25) + больные девочки (25))

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Дальтонизм — это нарушение способности видеть определенные цвета, которое обычно связано с наличием аномальных светочувствительных пигментов в глазах. Этот признак рецессивный и сцеплен с полом, что означает, что он проявляется только в случае наличия двух рецессивных аллелей на Х-хромосоме.

Пусть X^N обозначает нормальный аллель (способность видеть все цвета), а X^d обозначает аллель, ответственную за дальтонизм. У женщины носительницы признака генотип будет X^NX^d, так как она имеет одну нормальную и одну аномальную аллель.

У здорового мужчины генотип всегда будет X^NY, потому что у него всего одна Х-хромосома и одна Y-хромосома.

Теперь давайте рассмотрим возможные комбинации для потомства:

  1. Дочери: У дочерей будет X^NX^d, и они будут носительницами дальтонизма, но сами не будут страдать от этого расстройства.

  2. Сыновья: У сыновей будет две варианта генотипа: X^NY (здоровые) и X^dY (дальтоники). Поскольку дальтонизм рецессивен и связан с Х-хромосомой, только сыны с генотипом X^dY будут страдать от дальтонизма.

Таким образом, у пары, где женщина носительница дальтонизма (X^NX^d) и мужчина здоров (X^NY), вероятность иметь дочь-носительницу дальтонизма составляет 50%, а вероятность иметь сына-дальтоника также 50%.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос