Вопрос задан 26.09.2023 в 12:21. Предмет Биология. Спрашивает Навальный Михаил.

У человека между аллелями генов атрофии зрительного нерва и красно-зеленого дальтонизма происходит

кроссинговер. Не имеющая таких заболеваний женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца - атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний, в этой семье родился ребенок дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного двумя заболевания ребенка. Ответ поясните.
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Филиппов Ярик.
Надеюсь, что все понятно

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для решения этой задачи, давайте рассмотрим генетику этих двух заболеваний и генетические характеристики родителей и потомства в обоих браках.

Дальтонизм и атрофия зрительного нерва - это две разные генетические болезни, и они связаны с разными генами.

  1. Первый брак:

    Мать (женщина):

    • Генотип: XdX (гомозигота для дальтонизма, так как её мать была дальтоником).
    • Фенотип: Дальтонизм (женский, так как X-хромосома является половой хромосомой).

    Отец (мужчина):

    • Генотип: XNX (нормальная X-хромосома).
    • Фенотип: Нормальное зрение.

    Их дочь (моногомозигота):

    • Генотип: XdXNX (гетерозигота для дальтонизма).
    • Фенотип: Носительница дальтонизма (не имеет симптомов дальтонизма, так как есть нормальный аллель на одной из X-хромосом).

    Затем дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего заболеваний:

  2. Второй брак:

    Дочь (гетерозигота для дальтонизма, XdXNX) вышла замуж за мужчину без заболеваний (XNY).

    Потомство в этом браке:

    • 50% шанс рождения дочери с нормальным зрением (XNX).
    • 50% шанс рождения сына с нормальным зрением (XNY).

    В этом случае, рождение больного двумя заболеваниями ребенка невозможно, так как оба родителя имеют нормальные аллели для обоих генов.

Таким образом, в первом браке дочь была носительницей дальтонизма, но не имела атрофии зрительного нерва, и рождение больного двумя заболеваниями ребенка в первом браке невозможно.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос