Question

ДАЮ 30 БАЛІВ!!!!! Одна із форм агаммаглобулінемії (відсутність імуноглобулінів у сироватці крові) успадковується як рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака. В сім’ї здорової жінки і чоловіка, який страждає на агаммаглобулінемію, є здорові відносно вказаної ознаки дівчинки. Жінка знову чекає на дитину. Пренатальна діагностика свідчить, що це буде хлопчик. Жінка турбується, що він успадкує хворобу батька. Чи є для цього підстави, якщо з боку жінки в декількох поколіннях це захворювання не виявлено? Відповідь пояснити і підтвердити відповідним розв’язком.

Answer 1

Ответ:

За умовою задачі генотип жінки - IAI°dd (гетерозигота за першою парою ознак і гомозигота за другою парою ознак за рецесивом), чоловіка - IBI°Dd (дигетерозигота). Тип задачі: дигібридне схрещування, множинний алелізм.

Объяснение:

не знаю як ще сказати

Answer 2

Агаммаглобулінемія - це рідкісний рецесивний генетичний розлад, який призводить до відсутності імуноглобулінів у сироватці крові. Вона може бути спричинена дефектом гену, що кодує B-клітини, які виробляють імуноглобуліни. Цей ген може бути рецесивним і знаходитися на Х-хромосомі, що означає, що чоловіки, які успадковують дефектний X-хромосому, будуть страждати від цього розладу.

У цьому випадку, якщо жінка є носієм нормального X-хромосому, а її чоловік має агаммаглобулінемію (XY), то всі їхні доньки успадковують нормальний X-хромосому від матері і аберантний X-хромосому від батька (Xa). Отже, вони будуть носіями (XaX).

Проте, син успадковує Y-хромосому від батька і X-хромосому від матері. Він не успадковує дефектний X-хромосому, так як його отримання обумовлене тим, що батько завжди передає Y-хромосому синові.

Отже, в даному випадку, хлопчик не успадковує генетичний дефект агаммаглобулінемії від батька, і його стан здоров'я не пов'язаний з цим захворюванням.