Вопрос задан 24.09.2023 в 11:17. Предмет Биология. Спрашивает Филатова Алина.

Определите генотип светловолосой здоровой женщины – носительницы гемофилии (оба признака

рецессивные).
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Ксеняк Тимур.
Если женщина является носительницей гемофилии, то она имеет одну мутированную копию гена гемофилии на одном из своих Х-хромосом. Так как гемофилия является рецессивным признаком, то женщина будет здоровой, если на её втором Х-хромосоме нет мутации гена гемофилии.

Светловолосость также является рецессивным признаком, то есть для его проявления необходимо наличие двух копий мутированного гена.

Таким образом, генотип светловолосой здоровой женщины – носительницы гемофилии может быть обозначен как: X^h X^h, gg, где X^h - мутированный ген гемофилии, а g - нормальный ген волос.
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для определения генотипа светловолосой здоровой женщины, являющейся носительницей гемофилии, мы должны знать, какие гены участвуют в передаче этих признаков и их аллели.

  1. Светловолосость обычно связана с геном MC1R. Для светловолосости могут быть два основных генотипа: homozygous recessive (светловолосая) и heterozygous (носитель). Поскольку вы описали женщину как светловолосую, ее генотип для светловолосости будет одним из следующих:

    • Homozygous recessive (светловолосая): MC1R/mc1r
    • Heterozygous (носитель): MC1R/MC1r (где MC1R - нормальная аллель, а mc1r - рецессивная аллель, обуславливающая светловолосость).
  2. Гемофилия - это рецессивное наследуемое заболевание, связанное с Х-хромосомой. У женщин две X-хромосомы, и чтобы быть носительницей гемофилии, ей необходимо иметь одну нормальную аллель и одну аллель с мутацией, вызывающей гемофилию. Генотип для гемофилии у такой женщины может быть следующим:

    • Носитель гемофилии: X^H/X^h (где X^H - нормальная аллель, а X^h - аллель, вызывающая гемофилию).

Итак, генотип светловолосой здоровой женщины – носительницы гемофилии будет X^H/MC1R и X^h/mc1r, где X^H - нормальная аллель для обоих генов, X^h - аллель, вызывающая гемофилию, MC1R - нормальная аллель для светловолосости, mc1r - аллель, обуславливающая светловолосость.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос