Question

Основы генетики иселекции Часть А А1. Основные закономерности наследственности впервые установил в 1865 г. 1) Г.де Фриз 2) Ч.Дарвин 3) Г.Мендель 4) Н.И Вавилов А2. Гены, определяющие альтернативное развитие одного и того же признака у организмов и расположены в идентичных участках гомологичных хромосом - 1) аллельные 2) неаллельные 3) доминантные 4) рецессивные А3. Основной метод исследования закономерностей наследственности, примененный в опытах Г. Менделем - 1) статистический 2) генеалогический 3) цитогенетический 4) гибридологический А4. Количество пар альтернативных признаков, исследуемое у организмов при моногибридном скрещивании, равно 1) 1 2) 2 3) 1 или 2 4) 3 А5. Признаки, проявляющиеся у гибридов первого поколения (F1) при скрещивании двух родительских форм организмов, принадлежащим к разным чистым линиям - 1) гибридные 2) рецессивные 3) доминантные 4) доминантные или рецессивные А6. Гаметы, образуемые при моногибридном скрещивании двумя гетерозиготными родительскими особями, записываются как 1) Аа и Аа 2) Аb и Аb 3) АВ и аb 4) Аа и Аа А7. Соотношение фенотипов у гибридов второго поколения (F2), характерное для расщепления при неполном доминировании, составляет пропорцию 1) 1:1 2) 1:2:1 3) 3:1 4) 2:1 А8. Особи организмов, в потомстве которых не обнаруживается расщепление признака 1) гибридные 2) гомозиготные 3) гемизиготные 4) гетерозиготные А9. К анализирующему относится скрещивание родительских особей с генотипами 1) АА х Аа 2) Аа х Аа 3) АА х Аа 4) Аа х аа А10. Количество пар альтернативных признаков, исследуемое у организмов при дигибридном скрещивании, равно 1) 1 2) 2 3) 1 или 2 4) 4 А11. Гаметы, образуемые двумя родительскими особями с генотипами ААВВ, ааbb, записываются как 1) АА, ВВ 2) АВ, аb 3) АА, ВВ, аа, bb 4) Аа, Вb А12.Количество возможных сортов гамет у одной родительской особи с генотипом АаВb равно 1) 2 2) 3 3) 4 4) 6 А13.Соотношение фенотипов у гибридов второго поколения (F2), характерное для дигибридного скрещивания двух родительских дигомозиготных особей, составляет пропорцию 1) 3:1 2) 1:2:1 3) 6:3:3:1 4) 9:3:3:1 А14. Вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией, в браке женщины-носительницы гена гемофилии и здорового мужчины составляет, в % 1) 0 2) 25 3) 50 4) 100 А15. В поколениях от родителей к потомству наследуется изменчивость 1) генотипическая 2) модификационная 3) только мутационная 4) только цитоплазматическая А16. Источниками модификационной изменчивости у организмов являются 1) изменения генов хромосом или всего генотипа 2) взаимодействие аллельных и неаллельных генов 3) изменения признаков под влиянием условий среды 4) кроссинговер между гомологичными хромосомами в мейозе А17. К модификационной изменчивости относится 1) белоглазость у мух дрозофил 2) разный вес клубней одного растения картофеля 3) кратное увеличение числа хромосом у пшеницы 4) белая, серая и черная" окраска шерсти у кроликов А18 .Изменения числа хромосом в клетках организмов относятся к мутациям 1) генным 2) геномным 3) хромосомным 4) соматическим А19. Основная причина возникновение генных мутаций у организмов 1) нарушение процесса репликации ДНК в клетках 2) обмен участками гомологичных хромосом при мейозе 3) нарушение расхождения хромосом при митозе клетки 4) разрывы хромосом и их воссоединение в новых сочетаниях А20. Метод, неприемлемый в изучении наследственности и изменчивости у человека 1) близнецовый 2) генеалогический 3) цитогенетический 4) гибридологический

Answer 1

Основы генетики иселекции

Часть А

А1. Основные закономерности наследственности впервые установил в 1865 г.

3) Г.Мендель

А2. Гены, определяющие альтернативное развитие одного и того же признака у организмов и расположены в идентичных участках гомологичных хромосом -

1) аллельные  

А3. Основной метод исследования закономерностей наследственности, примененный в опытах Г. Менделем -

4) гибридологический  

А4 . Количество пар альтернативных признаков, исследуемое у организмов при  моногибридном скрещивании, равно

1) 1

А5. Признаки, проявляющиеся у гибридов первого поколения (F1) при скрещивании двух родительских форм организмов, принадлежащим к разным чистым линиям -

3) доминантные

А6. Гаметы, образуемые при моногибридном скрещивании двумя гетерозиготными родительскими особями, записываются как  

1) Аа и Аа  

Примечание: Вобще все указанные варианты неправильны.  Гаметы гетерозигот будут выглядеть так Аа (генотип) -гаметы А и а, для двух организмов А, а и А,а. Каждая гамета обводится в кружок

А7. Соотношение фенотипов у гибридов второго поколения (F2), характерное для расщепления при неполном доминировании, составляет пропорцию

2) 1:2:1  

А8. Особи организмов, в потомстве которых не обнаруживается расщепление признака

2) гомозиготные

А9. К анализирующему относится скрещивание родительских особей с генотипами

4) Аа х аа

А10. Количество пар альтернативных признаков, исследуемое у организмов при дигибридном скрещивании, равно  

2) 2  

А11. Гаметы, образуемые двумя родительскими особями с генотипами ААВВ, ааbb, записываются как  

2) АВ, аb  

А12.Количество возможных сортов гамет у одной родительской особи с генотипом АаВb равно  

3) 4  

А13.Соотношение фенотипов у гибридов второго поколения (F2), характерное для дигибридного скрещивания двух родительских дигомозиготных особей, составляет пропорцию  

4) 9:3:3:1

А14. Вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией, в браке женщины-носительницы гена гемофилии и здорового мужчины составляет, в %

2) 25  

А15. В поколениях от родителей к потомству наследуется изменчивость  

1) генотипическая  

А16. Источниками модификационной изменчивости у организмов являются

3) изменения признаков под влиянием условий среды

А17. К модификационной изменчивости относится

2) разный вес клубней одного растения картофеля

А18 .Изменения числа хромосом в клетках организмов относятся к мутациям  

2) геномным

А19. Основная причина возникновение генных мутаций у организмов

1) нарушение процесса репликации ДНК в клетках

А20. Метод, неприемлемый в изучении наследственности и изменчивости у человека

4) гибридологический

Answer 2

Basics of Genetics and Selection

A1. The basic principles of heredity were first established in 1865 by: - 3) G. Mendel A2. Genes that determine alternative development of the same trait in organisms and are located in identical regions of homologous chromosomes are called: - 1) allelic

A3. The primary method of studying the regularities of heredity applied in Mendel's experiments is: - 4) hybridological

A4. The number of pairs of alternative traits investigated in organisms in a monohybrid cross is: - 2) 2

A5. The traits manifested in the first generation (F1) hybrids when crossing two parental forms belonging to different pure lines are: - 3) dominant

A6. The gametes formed in a monohybrid cross by two heterozygous parental individuals are recorded as: - 1) Aa and Aa

A7. The phenotype ratio in the second generation (F2) hybrids, characteristic of incomplete dominance, is: - 2) 1:2:1

A8. Organisms in which no trait segregation is detected in the offspring are: - 2) homozygous

A9. The mating of parental individuals with genotypes AA x Aa pertains to: - 3) AA x Aa

A10. The number of pairs of alternative traits investigated in organisms in a dihybrid cross is: - 4) 4

A11. The gametes formed by two parental individuals with genotypes AABB and aabb are recorded as: - 3) AABB, aabb

A12. The number of possible types of gametes in a single parental individual with the genotype AaBb is: - 4) 6

A13. The phenotype ratio in the second generation (F2) hybrids, characteristic of a dihybrid cross of two parental dihybrid individuals, is: - 3) 9:3:3:1

A14. The probability of a child being born with hemophilia in a marriage between a woman carrier of the hemophilia gene and a healthy man is: - 2) 25%

A15. Variability inherited from parents to offspring includes: - 1) genotypic

A16. Sources of modification variability in organisms include: - 3) changes in traits under the influence of environmental conditions

A17. Examples of modification variability in organisms include: - 4) white, gray, and black fur color in rabbits

A18. Changes in the number of chromosomes in the cells of organisms are classified as: - 3) chromosomal

A19. The main cause of the emergence of... (incomplete question)