Question

У человека дальтонизм- рецессивный, сцепленный с полом признак.Женщина, страдающая цветовой слепотой, имеет нормальных по зрению мать и брата. Какова вероятность того, что её первый сын будет дальтоником.

Answer 1

100% её первый сын будет дальтоником

Answer 2

Дальтонизм является генетическим нарушением, которое обычно связано с полом и наследуется через Х-хромосому. У женщины есть две Х-хромосомы (XX), а мужчины имеют одну Х-хромосому и одну Y-хромосому (XY).

Для того чтобы рассмотреть вероятность, что её первый сын будет дальтоником, давайте предположим, что она является носителем рецессивного аллеля, вызывающего дальтонизм, на одной из её X-хромосом (пусть это будет Xd, где d обозначает аллель, вызывающую дальтонизм), а на другой X-хромосоме у неё нормальный аллель (Xn, где n обозначает нормальный аллель). Её генотип будет XdXn.

Её братья, у которых нормальное зрение, скорее всего имеют генотип XnY, так как они получили одну X-хромосому от своей матери и одну Y-хромосому от своего отца.

Её сын будет наследовать одну X-хромосому от неё (Xd или Xn) и одну Y-хромосому от отца (Y).

Если она передаст Xd своему сыну, то у него будет дальтонизм. Если она передаст Xn, то у него будет нормальное зрение.

Таким образом, вероятность того, что её первый сын будет дальтоником, составляет 50%, так как существует равная вероятность передачи Xd и Xn от матери.

Пожалуйста, обратите внимание, что это упрощенная модель, и дальтонизм может быть более сложным с учетом различных видов и мутаций генов, но для целей этого вопроса предполагается базовая модель дальтонизма, связанная с X-хромосомой.