Question

Полидактилия и близорукость передаются как доминантные аутосомные признаки.Оба родителя страдают этими недостатками,но являются гетерозиготами по обоим признакам.Какова вероятность рождения детей без аномалии?

Answer 1

Вероятность рождения здоровыми составляет всего 20%

Answer 2

Давайте разберемся с генотипами родителей и их потомства.

Полидактилия (наличие дополнительных пальцев) и близорукость (миопия) передаются как доминантные аутосомные признаки. Предположим, что обозначим доминантные аллели как "P" для полидактилии и "B" для близорукости, а рецессивные аллели как "p" и "b" соответственно.

Итак, генотипы родителей:

Мать: PpBb Отец: PpBb

Каждый из родителей является гетерозиготным (Pp и Bb), что означает, что у них есть один доминантный аллель и один рецессивный для каждого признака.

Теперь, чтобы рассчитать вероятность рождения детей без аномалии (то есть без полидактилии и без близорукости), мы должны рассмотреть все возможные комбинации аллелей, которые могут передаваться от родителей к потомству.

Комбинации для признака полидактилии (P/p):

• P от матери и P от отца: PP
• P от матери и p от отца: Pp
• p от матери и P от отца: pP
• p от матери и p от отца: pp

Комбинации для признака близорукости (B/b):

• B от матери и B от отца: BB
• B от матери и b от отца: Bb
• b от матери и B от отца: bB
• b от матери и b от отца: bb

Теперь объединим все возможные комбинации для обоих признаков:

PPBB, PPBb, PpBB, PpBb, PpBB, PpBb, pPBB, pPBb, ppBB, ppBb

Как видно, у нас 6 комбинаций из 16 возможных, которые не содержат рецессивные аллели для обоих признаков. Таким образом, вероятность рождения ребенка без аномалии составляет 6/16 или 3/8, что примерно равно 0.375 или 37.5%.

Помните, что это простейшее предположение и не учитывает другие генетические факторы или мутации, которые могут влиять на результаты.