Question

Полидактилия(шестипалость), близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов.

Answer 1

Ответ:

1,5625%

Решение:

А - полидактилия, а - норма

B - близорукость, b - норма

C - отсутствие, с - норма

P: АаBbCc × AaBbCc

F: искомый ребенок - ааbbcc

(можно рисовать решетку пеннета, но это долго и много. Раз наследование не сцепленное, можно применить математический способ) :

вероятность образования гаметы аbc = 1/8 у одного родителя и 1/8 - у другого. Вероятность появления ребенка ааbbcc = 1/8 × 1/8 = 1/64 = 0,015625; 1,5625%

Answer 2

Для решения этой задачи мы можем использовать генетический квадрат Пуннетта для определения вероятности рождения детей без аномалий в данной семье. В этом случае каждый родитель будет гетерозиготным для каждой из трех пар генов.

По условию, все три признака являются доминантными аутосомными признаками. Предположим, что каждая пара генов обозначается буквами A и a, где A представляет доминантный аллель (проявляется фенотипически) и a представляет рецессивный аллель (не проявляется фенотипически).

У обоих родителей генотипы по каждой паре генов будут следующими:

Родитель 1: Aa Aa Aa Родитель 2: Aa Aa Aa

Составим генетический квадрат Пуннетта, учитывая все три пары генов:

Copy code
  |  Aa       |  Aa       |  Aa       |

Aa | AA | AA | AA | Aa | AA | AA | AA | Aa | AA | AA | AA |

В каждой клетке квадрата указано, какие генотипы могут быть у потомков, полученных от соответствующих комбинаций гамет родителей.

Исходя из квадрата, мы видим, что во всех клетках генотипы потомков будут Aa Aa Aa, что означает, что все дети будут гетерозиготными по каждой паре генов.

Таким образом, вероятность рождения детей без аномалий в данной семье составляет 100%.