Question

Диабет несахарный нефрогенный наследуется как доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Какова вероятность рождения в семье детей с заболеванием, если мама здорова, а отец страдает такой формой диабета? Укажите пол ребенка.

Answer 1

В зиготах Х'Х проявляется доминанта Х' (диабет), в зиготах X'Y проявляется X' (в XY она в любом случае проявляется)
P: XX (мать здорова) × X'Y (отец болен)
G: X, X | X', Y
F₁: XX' (девочка больна), XY (мальчик здоров), XX' (девочка больна), XY (мальчик здоров)
Все девочки больны, все мальчики здоровы, вероятность рождения девочки 50% => вероятность рождения больного ребёнка 50%

Answer 2

Если диабет несахарный нефрогенный (нефрогенный диабет инсипидус) наследуется как доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой, это означает, что гены, ответственные за эту форму диабета, находятся на Х-хромосоме.

У женщин две Х-хромосомы (XX), а у мужчин одна X-хромосома и одна Y-хромосома (XY). Если у отца есть мутация в гене на X-хромосоме, он может передать эту мутацию своим дочерям (X от отца и X от матери) и ни одному из своих сыновей (Y от отца и X от матери). Если мама является носителем мутации на одной из своих X-хромосом (X от отца и мутационный X от матери), есть шанс, что она передаст мутацию своим дочерям, а также своим сыновьям.

Итак, вероятность рождения ребенка с заболеванием зависит от того, является ли мама носителем мутации на одной из своих X-хромосом:

1. Если мама является носителем мутации (X* от отца и X* от матери):

   • Шанс рождения дочери с заболеванием (X* от отца и X* от матери): 25%
   • Шанс рождения сына, заболевание которого проявляться не будет (Y от отца и X* от матери): 25%

2. Если мама не является носителем мутации (X от отца и X от матери):

   • Шанс рождения дочери без заболевания (X от отца и X от матери): 25%
   • Шанс рождения сына без заболевания (Y от отца и X от матери): 25%

Таким образом, вероятность рождения ребенка с заболеванием составляет 25% в обоих случаях.

Отмечу, что описанная модель наследования предполагает, что мутация на X-хромосоме является единственным генетическим фактором, определяющим данное заболевание, и не учитывает возможные другие генетические или окружающие факторы, которые также могут влиять на развитие болезни.