Вопрос задан 29.07.2023 в 07:48. Предмет Биология. Спрашивает Кий Вова.

Генетическая задача У человека аутосомный признак вьющихся волос ( А ) доминирует над признаком

гладких волос, ген цветовой слепоты ( дальтонизм d) сцеплен с Х - хромосомой. У матери гладкие волосы, а у отца вьющиеся волосы, оба родителя имеют нормальное цветовое зрение. В этой семье родился мальчик с гладкими волосами и дальтонизмом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и ребёнка, возможные фенотипы и генотипы других детей и вероятность рождения в этой семье детей дальтоников с вьющимися волосами.
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Финогенов Олег.

Вьющиеся волосы - А
Гладкие - а


0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для решения этой генетической задачи, давайте обозначим гены вьющихся волос и цветовой слепоты следующим образом:

  • Вьющиеся волосы (вьющиеся): А (доминантный ген) - представлен у отца (гомозигота: АА) и гетерозигота: Аа.
  • Гладкие волосы (гладкие): а (рецессивный ген) - представлен у матери (гомозигота: аа).

Ген цветовой слепоты:

  • Дальтонизм (цветовой слепота): d (рецессивный ген) - представлен у матери (гомозигота: dd).

Теперь, учитывая, что ген дальтонизма связан с X-хромосомой, нам нужно рассмотреть Х-хромосомы от обоих родителей. У матери есть две одинаковые рецессивные аллели (dd), так как женщины имеют две Х-хромосомы. У отца также есть две Х-хромосомы (XY), но в нем нет аллеля дальтонизма.

Теперь давайте рассмотрим потомство:

  1. Мальчик с гладкими волосами и дальтонизмом (дальтоник с гладкими волосами): Ydd Он получил X-хромосому от матери с геном дальтонизма (d) и Y-хромосому от отца без гена дальтонизма. Он также получил аллель гладких волос (а) от обоих родителей.

Теперь рассмотрим потенциальных детей:

  1. Дочь с гладкими волосами и нормальным зрением: XАа Она получит одну X-хромосому от матери с геном вьющихся волос (А) и одну X-хромосому от отца без гена дальтонизма. Также у нее будет аллель гладких волос (а) от матери.

  2. Сын с вьющимися волосами и нормальным зрением: XАY Он получит одну X-хромосому от матери с геном вьющихся волос (А) и Y-хромосому от отца без гена дальтонизма.

Теперь рассмотрим вероятность рождения дальтоников с вьющимися волосами:

Мы уже знаем, что отец имеет генотип АА (вьющиеся волосы) и матери dd (дальтонизм).

Существует 50% вероятность передачи каждого из генов наследования (половина от матери, половина от отца). Таким образом, вероятность, что ребенок унаследует ген вьющихся волос (А) от отца, составляет 50%.

Теперь, чтобы определить вероятность рождения дальтоника, нужно умножить вероятность наследования гена дальтонизма (d) от матери (50%) на вероятность унаследования гена вьющихся волос (А) от отца (50%).

Вероятность рождения дальтоника с вьющимися волосами: 0.5 (вероятность наследования дальтонизма) × 0.5 (вероятность наследования вьющихся волос) = 0.25 или 25%.

Таким образом, вероятность рождения детей дальтоников с вьющимися волосами в этой семье составляет 25%.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос