
Помогите пожалуйста! гипертрихоз ушной раковины наследуется сцеплено с Y-хромосомой. Мужчина,
имеющий этот признак, женился на женщине, у отца которой также был гипертрихоз ушной раковины. У них родилось 5 детей 3 мальчика с гипертрихозом ушной раковины и 2 здоровые дочер. Определите возможность наличия этого признака у внуков мужского пола от дочерей и сыновей. Составьте родословную. Родословную составил, а решение не могу понять.

Ответы на вопрос

генотип мужчины XY(A), где (A) - гипертрихоз
генотип женщины XX, т.е она не имеет гена данного признака, так как нет Y хромосомы (ну логично же)
Мать не сможет передать ген этого признака своим детям ни мальчикам, ни девочкам
Отец передаст этот признак только сыновьям, поэтому родилось 3 больных мальчика и 2 здоровых девочки
У девочек никогда не будет этого гена, и, соответственно признака.
Внуки мужского пола,которые дети дочерей будут 100% здоровые
Внуки мужского пола, которые дети сыновей будут 100% больные, так как ген будет передаваться из поколения в поколение по мужской линии



Давайте разберемся в ситуации с гипертрихозом ушной раковины и попробуем составить родословную, чтобы понять вероятность наличия этого признака у внуков.
Изначально у нас есть мужчина, имеющий гипертрихоз ушной раковины (пометим его как Y) и женщина, у которой отец также имел гипертрихоз ушной раковины (пометим ее как X).
Y (гипертрихоз ушной раковины) -> Y
X (отец имел гипертрихоз ушной раковины) -> X
У этой пары родилось 5 детей:
- Сын 1 (мужского пола) - гипертрихоз ушной раковины (Y) -> Y
- Сын 2 (мужского пола) - гипертрихоз ушной раковины (Y) -> Y
- Сын 3 (мужского пола) - гипертрихоз ушной раковины (Y) -> Y
- Дочь 1 (женского пола) - здоровая (X) -> X
- Дочь 2 (женского пола) - здоровая (X) -> X
Теперь давайте рассмотрим вероятность передачи гипертрихоза ушной раковины от дочерей и сыновей.
У сыновей (Y) есть только одна X-хромосома, которая идет от их матери (X). Так как у матери нет признака гипертрихоза ушной раковины, сыновья не наследуют этот признак.
У дочерей (X) есть одна X-хромосома от матери (X) и одна X-хромосома от отца (Y). Поскольку гипертрихоз ушной раковины является связанным с Y-хромосомой, дочери не наследуют этот признак, так как он находится на Y-хромосоме, которая не передается отцом своим дочерям.
Итак, ни у сыновей, ни у дочерей не будет гипертрихоза ушной раковины.
Родословная:
Дед (Y) -> Отец 1 (Y) -> Внук 1 (нет гипертрихоза) -> Отец 2 (Y) -> Внук 2 (нет гипертрихоза) -> Отец 3 (Y) -> Внук 3 (нет гипертрихоза)
Бабушка (X) -> Мать 1 (X) -> Внучка 1 (нет гипертрихоза) -> Мать 2 (X) -> Внучка 2 (нет гипертрихоза)


Похожие вопросы
Топ вопросов за вчера в категории Биология
Последние заданные вопросы в категории Биология
-
Математика
-
Литература
-
Алгебра
-
Русский язык
-
Геометрия
-
Английский язык
-
Химия
-
Физика
-
Биология
-
Другие предметы
-
История
-
Обществознание
-
Окружающий мир
-
География
-
Українська мова
-
Информатика
-
Українська література
-
Қазақ тiлi
-
Экономика
-
Музыка
-
Право
-
Беларуская мова
-
Французский язык
-
Немецкий язык
-
МХК
-
ОБЖ
-
Психология
-
Физкультура и спорт
-
Астрономия
-
Кыргыз тили
-
Оʻzbek tili