Вопрос задан 29.07.2023 в 02:44. Предмет Биология. Спрашивает Штукина Катя.

Помогите пожалуйста! гипертрихоз ушной раковины наследуется сцеплено с Y-хромосомой. Мужчина,

имеющий этот признак, женился на женщине, у отца которой также был гипертрихоз ушной раковины. У них родилось 5 детей 3 мальчика с гипертрихозом ушной раковины и 2 здоровые дочер. Определите возможность наличия этого признака у внуков мужского пола от дочерей и сыновей. Составьте родословную. Родословную составил, а решение не могу понять.
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Петрова Алина.

генотип мужчины XY(A), где (A) - гипертрихоз

генотип женщины XX, т.е она не имеет гена данного признака, так как нет Y хромосомы (ну логично же)

Мать не сможет передать ген этого признака своим детям ни мальчикам, ни девочкам

Отец передаст этот признак только сыновьям, поэтому родилось 3 больных мальчика и 2 здоровых девочки

У девочек никогда не будет этого гена, и, соответственно признака.

Внуки мужского пола,которые дети дочерей будут 100% здоровые

Внуки мужского пола, которые дети сыновей будут 100% больные, так как ген будет передаваться из поколения в поколение по мужской линии

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Давайте разберемся в ситуации с гипертрихозом ушной раковины и попробуем составить родословную, чтобы понять вероятность наличия этого признака у внуков.

Изначально у нас есть мужчина, имеющий гипертрихоз ушной раковины (пометим его как Y) и женщина, у которой отец также имел гипертрихоз ушной раковины (пометим ее как X).

Y (гипертрихоз ушной раковины) -> Y

X (отец имел гипертрихоз ушной раковины) -> X

У этой пары родилось 5 детей:

  1. Сын 1 (мужского пола) - гипертрихоз ушной раковины (Y) -> Y
  2. Сын 2 (мужского пола) - гипертрихоз ушной раковины (Y) -> Y
  3. Сын 3 (мужского пола) - гипертрихоз ушной раковины (Y) -> Y
  4. Дочь 1 (женского пола) - здоровая (X) -> X
  5. Дочь 2 (женского пола) - здоровая (X) -> X

Теперь давайте рассмотрим вероятность передачи гипертрихоза ушной раковины от дочерей и сыновей.

У сыновей (Y) есть только одна X-хромосома, которая идет от их матери (X). Так как у матери нет признака гипертрихоза ушной раковины, сыновья не наследуют этот признак.

У дочерей (X) есть одна X-хромосома от матери (X) и одна X-хромосома от отца (Y). Поскольку гипертрихоз ушной раковины является связанным с Y-хромосомой, дочери не наследуют этот признак, так как он находится на Y-хромосоме, которая не передается отцом своим дочерям.

Итак, ни у сыновей, ни у дочерей не будет гипертрихоза ушной раковины.

Родословная:

  • Дед (Y) -> Отец 1 (Y) -> Внук 1 (нет гипертрихоза) -> Отец 2 (Y) -> Внук 2 (нет гипертрихоза) -> Отец 3 (Y) -> Внук 3 (нет гипертрихоза)

  • Бабушка (X) -> Мать 1 (X) -> Внучка 1 (нет гипертрихоза) -> Мать 2 (X) -> Внучка 2 (нет гипертрихоза)

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос