Вопрос задан 01.11.2018 в 00:15. Предмет Биология. Спрашивает Муркин Ваня.

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. В семье, где оба

родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын?У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции? Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У –хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Григорьев Вадим.
1. 50*50 вероятность, что второй сын будет с норм. зубами
2. Потому что девочки могут жить с рецессивным геном и передавать его своим сыновьям
3. мальчики - 100%
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

1) Если гипоплазия эмали наследуется как связанный с Х-хромосомой доминантный признак, то у сына, родившегося в семье, где оба родителя страдали от этой аномалии, должны быть признаки гипоплазии эмали.

2) У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия, зависящая от рецессивного связанного с полом гена, зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до рождения детей, то заболевание не исчезает из популяции из-за того, что носители рецессивного гена могут быть женщинами. Женщины, являющиеся носительницами рецессивной формы гена, могут передавать его своим детям, а мужчины, больные этой болезнью, передают ее дочерям. Таким образом, ген продолжает передаваться через поколения.

3) Если гипертрихоз наследуется как признак, связанный с У-хромосомой, то вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом, будет высока. Поскольку гипертрихоз является связанным с У-хромосомой признаком, его наследование происходит по полу. Таким образом, сыны и внуки могут унаследовать гипертрихоз, если они получат соответствующую У-хромосому от своего отца.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос