Question

Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по рецессивному гену галактоземии, но развитие болезни у него было предотвращено специальной диетой, а второй здоров, но это же заболевание отмечалось у родственников по материнской линии?

Answer 1

Вот, все написано

Если у вас записывается по-другому - перепишите как вам надо

Answer 2

Для ответа на этот вопрос необходимо знать, какой тип наследования имеет рецессивный ген галактоземии.

Предположим, что галактоземия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. В таком случае, гомозиготный рецессивный генотип (gg) приводит к проявлению болезни галактоземии, а гетерозиготный генотип (Gg) является носителем, но не проявляет симптомов.

Давайте рассмотрим вероятность рождения больного ребенка в этой семье:

У гомозиготного гомозиготного родителя (gg) все гаметы будут нести рецессивный аллель g.

У гетерозиготного родителя (Gg) половина гамет будет нести рецессивный аллель g, а половина - доминантный аллель G.

Таким образом, вероятность, что ребенок унаследует рецессивный аллель g от обоих родителей и будет больным (gg), составит 0.5 * 0.5 = 0.25 (или 25%).

Важно отметить, что это всего лишь теоретическая вероятность, основанная на принципах классической генетики. В реальности, наследование генов происходит случайным образом, и вероятность рождения больного ребенка может варьироваться. Наличие заболевания у родственников также может повысить риск передачи рецессивного гена. Для более точной оценки риска рождения больного ребенка семье следует обратиться к генетическому консультанту.