Question

Галактоземия(неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак.успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена.какова вероятность рождения больных детей в семье,где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии ,но развитие болезни было предотвращено у него диетой,а второй здоров и происходит из семьи ,не имеющейэтой патологии?

Answer 1

Если один из родителей гомозиготен по гену этой болезни, а второй здоров (в семье нет этой патологии, поэтому он тоже гомозиготен), то генотипы родителей будут АА и аа, где А - это норма, а - болезнь.
Скрещиваются две чистые линии, поэтому это 1 закон Менделя, а значит F1 поколение будет однородным с генотипом Аа. То есть все дети будут здоровы.

Answer 2

Если один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, то он имеет две одинаковые аллели этого гена. Однако, если у него развитие болезни было предотвращено диетой, то это означает, что он не проявляет симптомы болезни и его генетический дефект не проявляется.

Если второй супруг здоров и не имеет генетической патологии, то вероятность рождения больных детей в этой семье будет зависеть от их генетических типов. Если здоровый супруг является гомозиготным носителем нормальной аллели, то вероятность рождения больного ребенка будет равна 0, так как у обоих супругов будет по одной нормальной аллели.

Если же здоровый супруг является гетерозиготным носителем нормальной и мутантной аллели, то вероятность рождения больного ребенка будет равна 25%, так как у каждого ребенка будет вероятность унаследовать обе мутантные аллели.

Таким образом, вероятность рождения больных детей в этой семье будет зависеть от генетического статуса здорового супруга и может быть 0% или 25%.