Question

Врожденная катаракта у человека наследуется несколькими путями. Одна из форм определяется доминантным аутосомным геном, другая - рецессивным аутосомным геном. Гены расположены в разных парах хромосом. Какой теоретический % больных мальчиков F1 в семье, где мать получила от своей матери доминантный, а от отца рецессивный ген катаракты, а отец здоров

Answer 1

А - 1 форма  а- здоров

В- здоров  в- 2 форма

Р: АаВв       *       ааВВ

Г: АВ  Ав аВ ав     аВ

F1 : АаВВ(1 форма)   АаВв ( 1 форма)  ааВВ (здоров)   ааВв (здоров )

Ответ : 50 % больных детей

Answer 2

Давайте рассмотрим каждый путь наследования катаракты по отдельности.

1. Доминантный аутосомный ген: Если мать получила от своей матери доминантный ген катаракты (что означает, что она является носителем этого гена) и от отца рецессивный ген (здоровый), тогда ее генотип будет Dd (D - доминантный аллель, d - рецессивный аллель).

Отец здоров и не имеет катаракты, его генотип dd.

Когда они будут иметь потомство (F1 поколение), существует 50% вероятность передачи доминантного аллеля (D) и 50% вероятность передачи рецессивного аллеля (d).

Таким образом, среди детей F1 в семье есть теоретический шанс 50% рождения больных мальчиков (генотип Dd) и 50% шанс, что мальчики будут здоровыми носителями рецессивного аллеля (генотип dd).

2. Рецессивный аутосомный ген: Если отец здоров и не имеет катаракты (генотип dd), а мать носитель рецессивного аллеля (генотип Dd), то у них есть 50% шанс передать рецессивный аллель (d) своим детям и 50% шанс передать доминантный аллель (D).

Таким образом, в этом случае тоже существует теоретический шанс 50% рождения больных мальчиков (генотип dd) и 50% шанс, что мальчики будут здоровыми носителями доминантного аллеля (генотип Dd).

Важно отметить, что наследование генов подчиняется вероятностным законам Менделя, и реальные результаты могут немного отличаться от ожидаемых теоретических значений из-за случайного сочетания генов в каждой конкретной семье.