Question

У человека врожденное заболевание глаз – катаракта (А) и одна из форм анемий – эллиптоцитоз (В) наследуются сцепленно, как аутосомно-доминантные признаки. Какое потомство можно ожидать от брака дигетерозиготного мужчины, больного эллиптоцитозом и катарактой, и здоровой женщины при условии, что: 1) кроссинговер отсутствует; 2) кроссинговер имеет место? Расстояние между генами равно 8 Мг.

Answer 1

Ответ:

АаВв - 46%

аавв - 46%

Аавв - 4%

ааВв - 4%

Объяснение:В случае кроссинговера вероятность

рождения детей некроссоверных (похожих

по фенотипу на родителей) составляет 46%

больных одновременно катарактой и

эллиптоцитозом, и 46% здоровых, и детей

кроссоверных, из которых 4% могут страдать

только катарактой и 4% детей только

эллиптоцитозом.

Answer 2

Поскольку заболевания катаракта и эллиптоцитоз наследуются сцепленно и аутосомно-доминантным способом, давайте обозначим их гены как "A" для катаракты и "B" для эллиптоцитоза.

Мужчина имеет генотип AB (дигетерозиготный для обоих генов) и больше никаких вариантов в своей гамете.

Женщина, будучи здоровой, имеет генотип aaBB (гомозиготный по "B" гену), где "a" - нормальный аллель, а "B" - мутантный аллель эллиптоцитоза.

Теперь давайте рассмотрим два сценария:

1. Кроссинговер отсутствует:

Так как кроссинговер отсутствует, гены A и B будут передаваться вместе в гаметах мужчины.

У мужчины есть только одна гамета: AB.

У женщины есть только одна гамета: aB.

Сочетание гамет приведет к потомству: AaBb.

Таким образом, все потомки будут гетерозиготными по обоим генам, но будут носителями и катаракты, и эллиптоцитоза.

2. Кроссинговер имеет место:

Если происходит кроссинговер, то могут образоваться две различные гаметы у мужчины: AB и Ab.

У женщины также две возможные гаметы: aB и ab.

Сочетания гамет могут быть: AB x aB, AB x ab, Ab x aB, Ab x ab.

Потомство будет состоять из комбинаций гамет и будет разнообразным.

Итак, второй сценарий приведет к разнообразному потомству с разными сочетаниями генов A и B.

Помните, что это упрощенное объяснение и реальные генетические механизмы могут быть более сложными.