Question

Решите пожалуйста СРОЧНО! У человека врожденное заболевание глаз – катаракта (А) и одна из форм анемий – эллиптоцитоз (В) наследуются сцепленно, как аутосомно-доминантные признаки. Какое потомство можно ожидать от брака дигетерозиготного мужчины,больного эллиптоцитозом и катарактой, и здоровой женщины при условии, что: 1)кроссинговер отсутствует; 2) кроссинговер имеет место? Расстояние между генами равно 8 Мг.

Answer 1

Ответ:АаВв - 46%

аавв - 46%

Аавв - 4%

ааВв - 4%

Объяснение:

В случае кроссинговера вероятность

рождения детей некроссоверных (похожих

по фенотипу на родителей) составляет 46%

больных одновременно катарактой и

эллиптоцитозом, и 46% здоровых, и детей

кроссоверных, из которых 4% могут страдать

только катарактой и 4% детей только

эллиптоцитозом.

Answer 2

Если у мужчины есть две аутосомы (X и Y) и он гетерозиготен по двум генам (AaBb), где A представляет катаракту, а B представляет эллиптоцитоз, то у женщины есть две аутосомы (X и X) и она гомозиготна по этим генам (AABB), так как ген A и ген B находятся на разных хромосомах и никакого кроссинговера нет.

1. Кроссинговер отсутствует: При отсутствии кроссинговера происходит сцепленное наследование генов. Таким образом, потомство будет получать один из двух возможных генотипов: AXBY или AXbY, где большими буквами обозначены доминантные аллели, а маленькими - рецессивные.

• AXBY: Здесь наследуются оба доминантных признака, так что потомство будет иметь катаракту и эллиптоцитоз.
• AXbY: Здесь наследуется только катаракта, так как B находится на другой аутосоме и не связан с катарактой.

Таким образом, в данном случае сцепленное наследование приводит к тому, что все потомство будет иметь катаракту, а половина также будет иметь эллиптоцитоз.

2. Кроссинговер имеет место: Если кроссинговер происходит между генами A и B, то происходит рекомбинация аллелей. Расстояние между генами равно 8 Мг, но вам не предоставлена информация о том, какие конкретно аллели доминантные или рецессивные, так что я не могу дать точный ответ на этот вопрос без дополнительных данных о генетике.

В общем случае, при наличии кроссинговера сцепление между генами слабее, и вероятность получения различных генотипов будет выше, чем в случае отсутствия кроссинговера.