Вопрос задан 05.07.2023 в 13:22. Предмет Биология. Спрашивает Петрушин Леонид.

Ген дальтонизма наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. У женщины с

нормальным цветовым зрением родилась дочь дальтоник. Определите генотипы родителей и возможность рождения в последующем (в %) здоровых детей. Можно подробно, пожалуйста
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Самарин Дима.

Ответ:

1. 

& - неизвестная аллель

X- нормальная аллель

Z- аллель с мутацией, приводящей к дальтонизму

Родители женщины: &X x ZY

У женщины рецессивный фенотип. Если от отца она унаследовала Z , то от матери у нее X , иначе у нее проявлялся бы дальтонизм.

Женщина: ZX

Муж: XY

Возможные генотипы ребенка: XX, XY, ZX, ZY

Дальтонизм проявится только у мальчика с генотипом ZY , так как мутировавшая аллель не перекрывается нормальной, а он родится с вероятностью 1/4.

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Давайте разберемся с этим пошагово:

  1. У женщины с нормальным цветовым зрением (назовем её матерью) есть две Х-хромосомы. Её генотип будет XX.

  2. У дочери дальтоника (назовем её дочерью) также есть две Х-хромосомы, так как женщины имеют XX. Однако, она дальтоник, поэтому её генотип будет XdX.

Теперь давайте определим генотипы и вероятности для возможных генотипов отца:

  1. Ген дальтонизма рецессивен, значит, его обозначим маленькой буквой "d". У мужчин только одна Х-хромосома, поэтому у них нет "парной" хромосомы для компенсации.

    • Если отец нормальный (нет дальтонизма), его генотип будет XdY. Однако, такой вариант нам не подходит, так как мы знаем, что дочь дальтоник.

    • Если отец дальтоник (гомозиготный), его генотип будет XdY.

Таким образом, для возможных генотипов отца у нас есть два варианта: XdY (дальтоник) и XdY (дальтоник).

Теперь, для определения вероятности рождения в будущем здоровых детей, нам нужно рассмотреть все возможные комбинации генотипов для потомства:

  1. Мать (XX) x Отец (XdY дальтоник)

    • Вероятность рождения дочери: 50% XdX (дальтоник)
    • Вероятность рождения сына: 50% XY (нормальный)
  2. Мать (XX) x Отец (XdY дальтоник)

    • Вероятность рождения дочери: 50% XdX (дальтоник)
    • Вероятность рождения сына: 50% XY (нормальный)

Таким образом, из всех детей, рожденных в будущем, 50% будут девочки-дальтоники (XdX) и 50% будут мальчики с нормальным цветовым зрением (XY). Никакие здоровые дети не будут рождены с дальтонизмом, так как дети с двумя нормальными X-хромосомами (XX) всегда будут нормальными по этому признаку.

Обратите внимание, что в реальности эти расчёты являются вероятностными, и на практике результаты могут немного отличаться от теоретических вероятностей.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос