Question

Фавизм (анемия связана с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы)– доминантный, сцепленный с полом признак. У женщины и мужчины фавизм. Их отцы здоровы, а матери больны . Вероятность рождения девочки без аномалии у этой пары, в %

Answer 1

Дано: $\tt X^B$ - фавизм, $\tt X^b$ - здоровый; у женщины и мужчины фавизм, их отцы здоровы, а матери больны.

Найти: вероятность рождения девочки без аномалии.

Решение:

Для начала определим генотипы вступивших в брак женщины и мужчины.

Мужчина болеет фавизмом, а это значит, что вне зависимости от его родственников (поскольку у мужского пола только одна Х-хромосома), его генотип будет: $\tt X^BY$.

Женщина так же болеет фавизмом. Его отец здоров - следовательно его генотип $\tt X^bY$, а матерь больна. Тогда вне зависимости от того, какой генотип у больной матери ($\tt X^BX^B,~X^BX^b$), больная дочь будет иметь $\tt X^BX^b$ (поскольку одна аллель передастся от здорового отца).

Проведём скрещивание и выявим потомство (сокращения: фав. - фавизм, зд. - здоров):

P  ♂ $\tt X^BY$  x  ♀ $\tt X^BX^b$

      фав.         зд.

G    $\tt X^B,~Y$       $\tt X^B,~X^b$

F   $\tt X^BX^B,~X^BX^b,~X^BY,~X^bY$

   фав.  фав. фав.  зд.

В потомстве есть только один здоровый ребёнок - и это мальчик. Следовательно вероятность на рождение здоровой дочери - 0%.

Ответ: 0%.

Answer 2

Фавизм (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназная дефицитная анемия) является генетическим нарушением, передающимся по аутосомно-доминантному типу, что означает, что признак может проявиться у обоих полов. В случае, когда оба родителя являются гетерозиготами (одна нормальная аллель и одна аллель с мутацией), вероятность рождения ребенка с нормальным фенотипом составляет 25%, а ребенка с фавизмом - также 25%.

Таким образом, вероятность рождения девочки без аномалии у этой пары составляет 25% или 1/4 или 0.25 в десятичной форме, что соответствует 25% или 25 в процентной форме.