Вопрос задан 05.07.2023 в 11:53. Предмет Биология. Спрашивает Новиков Кирилл.

Помогите пожалуйста!!! В семье у жены – фосфат-диабет (наследуется доминантно, ген локализован в

Х-хромосоме), у мужа – полидактилия (доминантный аутосомный признак). Матери обоих супругов не имели указанных аномалий. Определите вероятность рождения в этой семье здорового ребенка. Какова вероятность, что у ребенка будет одно из названных заболеваний?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Малая Саша.

Ответ:

вероятность равна 4/8 * 100 проц = 50 процентов

Объяснение:

Х(А) - фосфат-диабет        В- полидактилия

Х(а) - норма                         в - норма

Р: Х(А)Х(а)вв    х    Х(а)УВв

G:  Х(А)в                   Х(а)В ,  Х(а)в

    Х(а)в                    УВ ,   Ув

F1:  Х(А)Х(а)Вв, Х(а)Х(а)Вв, Х(А)Х(а)вв, Х(а)Х(а)вв, Х(А)УВв, Х(а)УВв, Х(А)Увв, Х(а)Увв

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для решения этой задачи нам нужно воспользоваться генетическими законами наследования. Давайте рассмотрим каждую из аномалий отдельно и затем объединим результаты.

  1. Фосфат-диабет у жены: Фосфат-диабет наследуется доминантно, и ген локализован на Х-хромосоме. Так как жена имеет фосфат-диабет, она является гетерозиготной по этому признаку. Её генотип будет XdX (где Xd - аллель, вызывающий фосфат-диабет, X - нормальная аллель).

  2. Полидактилия у мужа: Полидактилия также наследуется доминантно, но ген локализован на аутосомах. Муж имеет полидактилию, следовательно, его генотип будет PnP (где Pn - аллель, вызывающий полидактилию, P - нормальная аллель).

Теперь давайте рассмотрим возможные генотипы родителей:

  • Мать (XnXn) - нормальная аллель на Х-хромосоме.
  • Отец (PnY) - аллель полидактилии на аутосоме и мужская Y-хромосома.

Сочетание генотипов матери и отца:

  • XnXn (мать) x PnY (отец)

Этот крест ведёт к следующим возможным генотипам потомков:

  • XnPn (дочь с нормальной аллелью на X-хромосоме и аллелью полидактилии на аутосоме).
  • XnPn (сын с нормальной аллелью на X-хромосоме и аллелью полидактилии на аутосоме).

Таким образом, есть две возможные комбинации для здорового ребенка (не имеющего ни фосфат-диабета, ни полидактилии).

Вероятность рождения здорового ребенка = Вероятность(XnPn) + Вероятность(XnPn) = 1/2 * 1/2 + 1/2 * 1/2 = 1/2.

Вероятность, что у ребенка будет одно из указанных заболеваний (фосфат-диабет или полидактилия), равна 1 - Вероятность рождения здорового ребенка = 1 - 1/2 = 1/2.

Итак, вероятность рождения здорового ребенка составляет 1/2, а вероятность, что у ребенка будет одно из указанных заболеваний, также составляет 1/2.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос