Question

Предполагают, что у человека одна из форм катаракты и полидактелия контролируются доминантными генами, расположенными близко друг к другу в одной и той же аутосоме. Женщина унаследовала катаракту от матери, а полидактелию от отца. Муж женщины нормален по этим признакам. Определите вероятность рождения их будущего ребенка без аномалий.​

Answer 1

Ответ:

От 0% до 25%

Объяснение:

P: AaBb * aabb

G: AB Ab aB ab ab ab

F1: 2AaBb 2Aabb 2aaBb 2abab

Вероятность рождения здоровго ребёнка 25%, в случае если мать гетерозигота по обоим признакам, если же гомозигота хотя бы по одному или двум, то вероятность рождения здорового ребёнка 0%

Answer 2

Для определения вероятности рождения будущего ребенка без аномалий, мы должны знать генетическую природу этих двух состояний. В данном случае, предполагается, что катаракта и полидактилия являются автосомно-доминантными наследственными состояниями.

Пусть "C" обозначает ген для катаракты, "P" обозначает ген для полидактилии, и "N" обозначает нормальный ген.

У женщины есть генотип "Cp/CN", так как она унаследовала ген для катаракты от матери (Cp) и ген для полидактилии от отца (CN). Мужчина является нормальным и имеет генотип "NN".

Теперь мы можем определить вероятность рождения ребенка без аномалий. Есть несколько вариантов генотипов, которые могут быть у ребенка:

1. Способность к катаракте без полидактилии: генотип "Cp/NN".
2. Способность к полидактилии без катаракты: генотип "CN/NN".
3. Способность к обоим состояниям: генотип "Cp/CN".
4. Отсутствие обоих состояний: генотип "NN/NN".

Так как гены катаракты и полидактилии расположены близко друг к другу на одной аутосоме, существует возможность перекомбинации генов во время мейоза. Однако, для упрощения расчетов, мы предположим, что перекомбинация не происходит.

Таким образом, вероятность рождения ребенка без аномалий составляет 1/4 или 25%, поскольку только один из четырех возможных генотипов ребенка не несет гены для катаракты или полидактилии.