Вопрос задан 02.07.2023 в 16:46. Предмет Биология. Спрашивает Мирзалилова Виктория.

Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты, наследующиеся через Х-хромосому,находятся на расстоянии

50 морганид друг от друга.Оба признака рецессивны. 1.Определите вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение,но ее мать страдала ночной, а отец-световой слепотой,муж её нормален.ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ. распишите генотипы и какие хромослмы кто от кого берет. при этом еще есть кроссинговер, если 50 морганид​
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Сынгизова Айгуль.

Объяснение:

Надеюсь правильно. Решила не я(сразу говорю)


0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Давайте разберемся с этой задачей. Для начала определим генотипы и хромосомные составы родителей:

  • Жена (нормальное зрение): XX
  • Мать жены (ночная слепота): X^n X^n (где X^n - аллель ночной слепоты)
  • Отец (световая слепота): X^c Y (где X^c - аллель цветовой слепоты)

Рассмотрим механизм наследования:

  1. Жена может передать только одну из своих Х-хромосом детям, так как она ХХ.
  2. Отец передает свою Y-хромосому сыновьям и Х-хромосому дочерям.

Теперь учтем вероятности и кроссинговер:

  1. Поскольку гены находятся на расстоянии 50 морганид, вероятность кроссинговера между ними составляет 50%. Это означает, что в 50% случаев гены могут пересортироваться.

  2. Для удобства обозначим аллель нормального зрения как X^n (нормальный), а аллель ночной слепоты как X^d (для "девиантный"). Аллель световой слепоты останется X^c.

Теперь рассмотрим возможные генотипы потомков:

  1. Сын:
    • Мать передает X^n (нормальный) или X^d (девиантный).
    • Отец передает Y (без изменений). Варианты: X^nY, X^dY.
  2. Дочь:
    • Мать передает X^n (нормальный) или X^d (девиантный).
    • Отец передает X^c или Y (без изменений) в зависимости от кроссинговера. Варианты: X^nX^c, X^dX^c, X^nY, X^dY.

Теперь посчитаем вероятности:

  • Сын X^nY: 50% (мать передает X^n) * 100% (отец передает Y) * 50% (кроссинговер) = 25%.
  • Сын X^dY: 50% (мать передает X^d) * 100% (отец передает Y) * 50% (кроссинговер) = 25%.
  • Дочь X^nX^c: 50% (мать передает X^n) * 50% (отец передает X^c) * 50% (кроссинговер) = 12.5%.
  • Дочь X^dX^c: 50% (мать передает X^d) * 50% (отец передает X^c) * 50% (кроссинговер) = 12.5%.
  • Дочь X^nY: 50% (мать передает X^n) * 50% (отец передает Y) * 50% (кроссинговер) = 12.5%.
  • Дочь X^dY: 50% (мать передает X^d) * 50% (отец передает Y) * 50% (кроссинговер) = 12.5%.

Суммируя вероятности рождения детей с двумя аномалиями:

25% + 25% + 12.5% + 12.5% + 12.5% + 12.5% = 100%

Таким образом, вероятность рождения детей с двумя аномалиями в данной семье составляет 100%.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос