Question

Одна из форм гемералопии (неспособность видеть при сумеречном и ночном освещении) наследуется как ауто-сомно-доминантный признак. Какова вероятность рождения детей, страдающих гемералопией от: а) гетерозиготных боль-ных родителей; б) гомозиготных родителей, если один из них болен, а другой здоров?​

Answer 1

Ответ:

вот ответикА-болен

а-здоров

1)P:АахАа

Гаметы:А,а/А,а

F1:АА,Аа,Аа,аа(Вероятность рождения ребёнка с болезнью 75%)

2)Р:ААхаа

Г:А/а

F2:Аа(Болезнь 100%)

Answer 2

Гемералопия, также известная как никталопия или ночная слепота, может быть вызвана различными генетическими мутациями, но в данном случае, предположительно, рассматривается ситуация, когда одна из форм гемералопии наследуется как аутосомно-доминантный признак.

При аутосомно-доминантной наследовании гена:

• Гетерозиготные больные родители имеют один аллель нормального гена и один аллель мутантного гена.
• Гомозиготные больные родители имеют оба аллеля мутантного гена.

а) Вероятность рождения ребенка с гемералопией от гетерозиготных больных родителей:

• 50% вероятность рождения ребенка, унаследовавшего нормальный аллель от одного из родителей и мутантный аллель от другого родителя. Такой ребенок будет носителем мутации, но не будет страдать гемералопией.
• 50% вероятность рождения ребенка, унаследовавшего мутантный аллель от обоих родителей. Такой ребенок будет больным и будет страдать гемералопией.

б) Вероятность рождения ребенка с гемералопией от гомозиготного больного родителя и здорового родителя:

• 100% вероятность рождения ребенка, унаследовавшего мутантный аллель от больного родителя и нормальный аллель от здорового родителя. Такой ребенок будет больным и будет страдать гемералопией.

Важно отметить, что эти вероятности предполагают, что гемералопия наследуется только одним геном и не связана с полом (X- или Y-хромосомой). Реальные вероятности могут варьироваться в зависимости от конкретных генетических механизмов и контекста.