Question

Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета) у человека наследуется как сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Чему равна вероятность рождения у них девочки, страдающей гипоплазией эмали?

Answer 1

Решение:

Р: XBXb * XbY

G: XB, Xb | Xb, Y

F:

XBY - сын здоровый

XbXb - дочь с гипоплазией

XBXb - дочь с гипоплазией

XbY - сын с гипоплазией

Вероятность рождения дочери с гипоплазией равна 100%

Answer 2

Давайте разберемся с генетикой этого случая.

Гипоплазия эмали у человека наследуется как рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой. Это означает, что ген, ответственный за это состояние, расположен на X-хромосоме.

Обозначим нормальный аллель как "X" и аллель с гипоплазией эмали как "x".

У матери с гипоплазией эмали генотип будет "Xx" (она носительница гена). У отца с гипоплазией эмали генотип тоже "Xx" (он носитель гена).

Если у них родится девочка, то она получит одну X-хромосому от матери и одну X-хромосому от отца. Таким образом, у девочки может быть два варианта генотипа: "Xx" (нормальная эмаль от матери и гипоплазия эмали от отца) или "XX" (нормальная эмаль от обоих родителей).

Теперь мы можем рассмотреть вероятности:

1. Вероятность рождения девочки с гипоплазией эмали (Xx) = 50% (половая вероятность) * 50% (генетическая вероятность) = 25%.

Таким образом, вероятность рождения девочки с гипоплазией эмали равна 25%.