Question

Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль зубов) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определитесь вероятность рождения следующего ребенка с данной аномалией.

Answer 1

1)Составляем таблицу "Признак|Ген",в которой указываем: 
гипоплазия -  $X^A$
норм. зубы -  $X^a$
2)Так как и мать,и отец страдали гипоплазией эмали,а от их брака родился ребёнок,значит,мать была гетерозиготна по этому признаку,а пол ребёнка - мужской, так как у женщины  - ХХ, у мужчины - XY. Тогда:
P: (жен)  $X^AX^a$  х  (муж)  $X^AY$
G:  $X^A , X^a$               $X^A , Y$
Соединяем гаметы и получаем генотипы потомства: 
F:  $X^AX^A$ - девочка,страдающая гипоплазией эмали
$X^AY$ - мальчик,страдающий гипоплазией эмали
$X^AX^a$ - девочка,страдающая гипоплазией эмали
$X^aY$ - здоровый мальчик
Вероятность рождения ребёнка с гипоплазией эмали = 75%

Answer 2

Гипоплазия эмали является доминантным признаком, связанным с X-хромосомой. Это означает, что если женщина имеет один аллель, связанный с гипоплазией эмали на одном из своих X-хромосом, то она будет страдать от этой аномалии. У мужчин, которые имеют только один X-хромосом, если он наследуется с аллелью, связанной с гипоплазией эмали, то они также будут страдать от этой аномалии.

В этой семье оба родителя имеют гипоплазию эмали, поэтому можно предположить, что оба родителя являются гетерозиготами (имеют один аллель с гипоплазией эмали и один нормальный аллель) по этому гену. Их сын является нормальным, что означает, что он унаследовал нормальный аллель от одного из своих родителей.

Таким образом, у родителей должны быть следующие гены: XH (гипоплазия эмали) и Xh (нормальный). Сын унаследовал нормальный аллель от одного из своих родителей, так что его генотип должен быть XhY. Вероятность того, что следующий ребенок унаследует аллель с гипоплазией эмали от обоих родителей, составляет 25%. Это происходит, когда следующий ребенок унаследует X-хромосому с гипоплазией эмали от матери и Y-хромосому от отца, которая несет нормальный аллель. Вероятность рождения ребенка с гипоплазией эмали составляет 50%, если следующий ребенок унаследует только одну копию аллеля гипоплазии эмали от гетерозиготной матери (XH) и нормальный аллель от отца (Y). Вероятность рождения ребенка без гипоплазии эмали составляет 25%, если следующий ребенок унаследует нормальные аллели от обоих родителей (XhY).

Таким образом, вероятность рождения следующего ребенка с гипоплазией эмали равна 25%.