Question

ПРОШУ, ПОМОГИТЕ!!!!! В семье родителей, у которых развита способность усваивать аминокислоту фенилаланин, но имеется дефект зрения – близорукость, рождаются двое детей: один ребенок – близорукий, как и его родители, но с отсутствием заболевания фенилкетонурии; второй – с нормальным зрением, но страдающий фенилкетонурией. Определить, какие шансы у детей, рожденных в этой семье, быть именно такими, если известно, что развитие близорукости контролируется доминантным геном, а наличие такой болезни, как фенилкетонурия, — рецессивным геном, причем обе пары генов расположены в разных парах аутосом​

Answer 1

Ответ:

А – усваивают фенилаланин, а – фенилкетонирия.

В – близорукость, в – нормальное зрение.

Родители: АаВв х АаВв,

Гаметы: АВ, Ав, ав, аВ х АВ, Ав, ав, аВ.

Дети: А*В*, аавв. На месте * может быть любой из аллелей.

При таком скрещивании расщепление по фенотипу в потомстве всегда 9:3:3:1:

9 близоруких, усваивающих фенилаланин, 3 близоруких с фенилкетонурией, 3 с нормальным зрением, усваивающих фенилаланин, 1 с нормальным зрением и фенилкетонурией. Всего 16 вариантов.

Вероятность, что дети будут близорукими, усваивающими фенилаланин – 9/16, а с нормальным зрением и фенилкетонурией – 1/16.

Answer 2

Для решения этой генетической задачи, давайте обозначим гены следующим образом:

1. Доминантный ген близорукости - R (рецессивный ген - r).
2. Рецессивный ген фенилкетонурии - P (нормальный ген - p).

Известно, что оба родителя имеют генотипы Rr и pp (родители близоруки, но нормальные по фенилкетонурии).

Давайте рассмотрим все возможные комбинации генотипов для их потомства:

1. RRpp - Этот ребенок будет близоруким (R) и нормальным по фенилкетонурии (pp).
2. RrPp - Этот ребенок также будет близоруким (R) и нормальным по фенилкетонурии (P).
3. Rrpp - Этот ребенок будет близоруким (R), но страдать фенилкетонурией (pp).
4. rrPp - Этот ребенок будет нормальным по зрению (рр), но страдать фенилкетонурией (P).
5. rrpp - Этот ребенок будет нормальным по зрению (рр) и страдать фенилкетонурией (pp).

Итак, из всех возможных детей, рожденных в этой семье, двое (варианты 3 и 4) имеют близорукость, и один из них (вариант 3) страдает фенилкетонурией. Таким образом, шансы у детей, рожденных в этой семье, быть именно такими, составляют 2 к 5 (2/5) или 40%.