Question

В семье родителей, у которых развита способность усваивать аминокислоту фенилаланин, но имеется дефект зрения – близорукость, рождаются двое детей: один ребенок – близорукий, как и его родители, но с отсутствием заболевания фенилкетонурии; второй – с нормальным зрением, но страдающий фенилкетонурией. Определить, какие шансы у детей, рожденных в этой семье, быть именно такими, если известно, что развитие близорукости контролируется доминантным геном, а наличие такой болезни, как фенилкетонурия, – рецессивным геном, причем обе пары генов расположены в разных парах аутосом.

Answer 1

Р: АаВв х АаВв g: АВ Ав аВ ав х (те же) F1: Генотипы детей с близорукостью: 1) с ФКУ: AAbb Aabb Ааbob 2) без ФКУ: AaBB AaBb AaBb AABB AABb AaBB AaBb AABb AaBb Генотипы детей с ФКУ: 1) близоруких: Aabb Aabb AAbb 2) с нормальным зрением: ааbb Ребенок с близорукостью, но без ФКУ: 9/16 => 56,25% Ребенок с нормальным зрением и ФКУ: 1/16 => 6,25%

Answer 2

Определение шансов наследования близорукости и фенилкетонурии

В данной семье родители имеют развитую способность усваивать аминокислоту фенилаланин, но также страдают от близорукости. Один из их детей также имеет близорукость, но не страдает от фенилкетонурии, в то время как второй ребенок имеет нормальное зрение, но страдает от фенилкетонурии.

Наследование близорукости

Развитие близорукости контролируется доминантным геном. Это означает, что если один из родителей имеет близорукость, то есть 50% шанс, что ребенок также будет близоруким. В данном случае, оба родителя имеют близорукость, поэтому шансы наследования близорукости для детей составляют 100%.

Наследование фенилкетонурии

Наличие фенилкетонурии контролируется рецессивным геном. Это означает, что для того чтобы ребенок страдал от фенилкетонурии, необходимо, чтобы оба родителя были носителями рецессивного гена. В данном случае, один из родителей страдает от фенилкетонурии, поэтому шансы наследования фенилкетонурии для детей составляют 50%.

Комбинированное наследование

Учитывая, что близорукость и ф