Вопрос задан 24.06.2023 в 06:12. Предмет Биология. Спрашивает Икаева Илона.

Гіпоплазія емалі успадковується як зчеплена з Х-хромосомою домінантна ознака. У сім’ї, де двоє

батьків мають гіпоплазію емалі народився здоровий син. Чи буде здоровий їхній другий син? Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семьи, где оба родителя имеют гипоплазию эмали родился здоровый сын. Будет ли здоровый их второй сын?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Тишкина Анастасия.

Ответ:

у першому випадку 50/50

а у 2 100% шо буде здоровий

я так думаю можу помилитися

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Якщо гіпоплазія емалі успадковується як сцепленний з X-хромосомою домінантний признак і обидва батьки мають гіпоплазію емалі, це означає, що обидва батьки повинні мати хоча б одну домінантну копію гену, яка спричинює гіпоплазію емалі на одному з їхніх X-хромосом.

Якщо у них вже є здоровий син, це означає, що один з їхніх X-хромосом не містить гена для гіпоплазії емалі. Таким чином, якщо вони мають другого сина, шанси на те, що він також буде здоровим, залишаються високими, оскільки можливість передачі цього гена на другому X-хромосомі знижується. Проте, це все одно може залежати від точного генетичного складу батьків і випадкових факторів.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос