Question

20.2. Гіпоплазія емалі (світло-брунатний колір зубів) успадковується як зчеплена з Х-хромосомою домінантна ознака. У родині, де обоє батьків мають цю ано- малiю, народився син нормальними зубами. Визнач генотипи батьків і ймо- вiрнiсть народження в них доньки з нормальними зубами.​

Answer 1

Відповідь до задачі для вас

Answer 2

Згідно з даними, гіпоплазія емалі є домінантною ознакою, що успадковується зчеплено з Х-хромосомою. З цього можна зробити висновок, що ген, відповідальний за гіпоплазію емалі, розташований на Х-хромосомі.

Оскільки обоє батьків мають гіпоплазію емалі, значить, вони повинні мати мінімум одну копію домінантного алелю на X-хромосомі. Таким чином, їх генотипи можуть бути наступними:

Мати: X^H X^h Батько: X^H Y

Тут X^H представляє домінантний алель, відповідальний за гіпоплазію емалі, а X^h представляє рецесивний алель, що не має впливу на емаль.

Тепер, коли ми знаємо генотипи батьків, можемо розглянути ймовірність народження доньки з нормальними зубами. У цьому випадку, донька може успадкувати одну з двох X-хромосом від матері та одну X-хромосому від батька.

Ймовірність успадкування нормального алелю (X^h) від матері становить 1/2, а ймовірність успадкування нормального алелю (X^h) від батька також становить 1/2. Оскільки успадкування незалежне, ми можемо перемножити ймовірності:

1/2 * 1/2 = 1/4

Отже, ймовірність народження доньки з нормальними зубами для цих батьків становить 1/4 або 25%.