Question

60 баллов: Гемофилия H обусловлена рецессивным геном расположенным в x хромосоме поэтому гетерозиготные по данному гены женщины обладают обычной свертыванию крови. С какой вероятностью родится мальчик, страдающей гемофилией, у гетерозиготной по указанному признаку женщины и нормального мужчины?​

Answer 1

Ответ:

В приложении

Объяснение:

Answer 2

Это задача по генетике, где нужно использовать знание о передаче генов через пол и вероятности наследования конкретного генетического расстройства.

Гемофилия - это рецессивное наследуемое заболевание, связанное с полом, и обусловлено геном на X-хромосоме. У женщин есть две X-хромосомы, поэтому если одна из них содержит нормальный аллель, то обычно это компенсирует возможные дефекты на другой.

У женщины, гетерозиготной по гемофилии (то есть у которой один нормальный аллель и один аллель с гемофилией), вероятность передачи аллеля гемофилии ее сыну составляет 50%. Это происходит потому, что она передаст одну из своих X-хромосом сыну.

Если женщина гетерозиготна по гемофилии (X^HX) и у нее нормальный мужчина (XY), то у рождаемого мальчика есть 50% вероятность унаследовать X-хромосому с гемофилией от матери (X^H) и Y-хромосому от отца (Y). Таким образом, вероятность рождения мальчика с гемофилией составляет 50%.