Question

Причинами врожденной слепоты могут быть аномалии хрусталика и сетчатки. Аномалия хрусталика и сетчатки – рецессивные признаки, наследуемые независимо. Мать и отец здоровы, но являются гетерозиготными носителями генов слепоты. Какова вероятность рождения у них здоровых и больных детей. Определить тип взаимодействия генов.

Answer 1

Ответ:

Комплиментарность - тип взаимодействия генов.

Объяснение:

А - нормальное развитие хрусталика

а - аномалия хрусталика

В - нормальное развитие сетчатки

в - аномалия сетчатки

Решение:

Р. АаВв * АаВв

G: АВ,Ав,аВ,ав    АВ, Ав, аВ, ав

F1:

ААВВ - здоров

ААВв - здоров

АаВВ - здоров

АаВв - здоров

ААВв - здоров

ААвв - аномалия сетчатки

АаВв - здоров

Аавв - аномалия сетчатки

АаВВ - здоров

АаВв - здоров

ааВВ - аномалия хрусталика

ааВв - аномалия хрусталика

АаВв - здоров

Аавв - аномалия сетчатки

ааВв - аномалия хрусталика

аавв - аномалия хрусталика и сетчатки

С аномалией = 58%

Здоровые дети = 75%

Answer 2

Причины врожденной слепоты

Врожденная слепота может быть вызвана различными факторами, включая аномалии хрусталика и сетчатки. Аномалия хрусталика и сетчатки являются рецессивными признаками, которые могут наследоваться независимо друг от друга.

Наследование генов слепоты

Если мать и отец являются гетерозиготными носителями генов слепоты, то у них есть вероятность родить как здоровых, так и больных детей. Гетерозиготные носители имеют одну нормальную копию гена и одну мутацию. В зависимости от типа наследования, можно определить вероятность рождения здоровых и больных детей.

Тип взаимодействия генов

Для определения типа взаимодействия генов, ответственных за врожденную слепоту, необходимо знать точные гены и их мутации, которые наследуются от родителей. Взаимодействие генов может быть доминантным или рецессивным.

- Доминантное взаимодействие генов: Если ген, вызывающий слепоту, является доминантным, то ребенок унаследует слепоту, если у него есть хотя бы одна копия этого гена от одного из родителей. - Рецессивное взаимодействие генов: Если ген, вызывающий слепоту, является рецессивным, то ребенок унаследует слепоту только в том случае, если у него есть две копии этого гена - по одной от каждого родителя.

Определение конкретного типа взаимодействия генов требует более подробной информации о генах и их мутациях, которые могут быть у родителей.

Примечание: Подробная консультация с генетиком или врачом может помочь вам получить более точную информацию о вероятности рождения здоровых и больных детей в вашем конкретном случае.