Question

Причинами врожденной слепоты человека могут быть аномалии хрусталика и роговицы глаза. Это – рецессивные признаки, которые наследуются независимо. Выясните вероятность (в %) рождения больных детей у родителей, которые являются дигетерозиготами за этими признаками.

Answer 1

Дано:
А - нормальный хрустлик
а - с аномалиями
В - нормальная роговица
в - с аномалиями
оба родителя дигетерозиготные - АаВв

Решение:
по условиям признаки наследуются независимо, значит гены находятся в разных парах хромосом. При условии, что оба родителя дигетерозиготные в результате мы получим расщепление 9:3:3:1(расщепление такое, потому что это типичное скрещивание двух дигетерозигот по 3 закону Менделя, а значит можно не расписывать).
больные дети с генотипом аавв по расщеплению - 1/16 это равняется 6.25%.
Ответ: вероятность рождения больных детей - 6.25%.

Answer 2

Probability of having affected children for parents who are heterozygous for these traits

To determine the probability of having affected children for parents who are heterozygous for anomalies of the lens and cornea of the eye, we need to consider the inheritance pattern of these traits.

Anomalies of the lens and cornea of the eye are recessive traits, which means that an individual needs to inherit two copies of the mutated gene (one from each parent) to express the trait. Heterozygous individuals have one normal copy of the gene and one mutated copy, but they do not show any symptoms because the normal copy is sufficient to prevent the trait from being expressed.

When two heterozygous individuals have children, there is a 25% chance for each child to inherit two copies of the mutated gene and therefore be affected by the condition. This can be calculated using a Punnett square or by considering the possible combinations of alleles.

Therefore, the probability of having affected children for parents who are heterozygous for anomalies of the lens and cornea of the eye is 25% or 1 in 4.

Please note that this probability assumes that both parents are carriers of the mutated gene and that there are no other genetic or environmental factors influencing the expression of the trait.