Question

СРОЧНО !!! Решите задачу! Причинами врожденной слепоты могут быть аномалии хрусталикаи роговицы глаза эти аномалии передаются как ррецессивные признаки. А) какова вероятность рождения слепого ребёнка в семье где отец слепой в следствии аномалии хрусталика а мать в следствии аномалии роговицы а по другому гену они нормальные и гомозиготы.

Answer 1

Дано:
А - ген нормального хрусталика
а-  ген аномалии хрусталика
В-  ген нормальной роговицы
в -  ген аномальной роговицы
ааВВ - генотип отца
ААвв - генотип матери

Р :  ♀  ААвв  х ♂  ааВВ

G:   Ав           х        аВ

F:    АаВв

Генотип АаВв - все дети будут  здоровы, но гетерозиготные носители обоих аномалий.

Answer 2

Для решения задачи, необходимо знать генетический код для аномалий хрусталика и роговицы, а также режим наследования данных аномалий. Однако, в данном случае предполагается, что аномалии передаются как рецессивные признаки.

Признак рождения слепого ребенка будет проявляться только в том случае, если оба родителя являются гетерозиготами по данному признаку. То есть, у них есть нормальные гены и аномальные гены, но аномальные гены не проявляются.

Пусть буква "а" обозначает аномальные гены, а буква "А" обозначает нормальные гены. Поскольку оба родителя гомозиготы (т.е. у них только один тип генов), то отец будет иметь генотип "аа", а мать - "АА".

Таким образом, вероятность рождения слепого ребенка в данной семье будет равна 0, поскольку отец не передает никаких нормальных генов, а мать не передает аномальные гены.

Однако, стоит отметить, что это предположение основано на упрощенной модели наследования и не учитывает другие факторы, такие как мутации или внешние воздействия. Для более точного ответа необходимо иметь дополнительную информацию о генетическом коде и наследственности данных аномалий.